| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-31页 |
| 1.1 生物碱概况 | 第11-12页 |
| 1.2 苯并喹诺里西丁生物碱的基本骨架 | 第12页 |
| 1.3. 苯并[a]喹诺里西丁类生物碱简介 | 第12-21页 |
| 1.3.1 吐根碱类化合物 | 第12-17页 |
| 1.3.2 丁苯那嗪及其衍生物 | 第17-20页 |
| 1.3.3 其他重要先导活性化合物 | 第20-21页 |
| 1.4 苯并[a]喹诺里西丁类生物碱的合成方法 | 第21-23页 |
| 1.5 结语 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 新型苯并[a]喹诺里西丁生物碱的合成 | 第31-44页 |
| 2.1 合成路线设计 | 第31-32页 |
| 2.2 模型反应的建立与条件优化 | 第32-34页 |
| 2.3 苯并[a]喹诺里西丁生物碱化合物库的构建 | 第34-36页 |
| 2.4 苯并[a]喹诺里西丁生物碱衍生物的抗肿瘤活性评价 | 第36-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 实验部分 | 第44-78页 |
| 3.1 苯并[a]喹诺里西丁类衍生物的合成方法 | 第44-49页 |
| 3.2 MTT法检测化合物细胞毒性 | 第49页 |
| 3.3 苯并[a]喹诺里西丁类衍生物的波谱数据 | 第49-78页 |
| 第四章 苯并[a]喹诺里西丁生物碱SI3b的抗肿瘤作用机制概述 | 第78-79页 |
| 发表文章目录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录Ⅰ 部分重要化合物的HPLC分析 | 第81-83页 |
| 附录Ⅱ 部分关键化合物的波谱数据 | 第83-189页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第189页 |