| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-29页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 miRNAs研究进展 | 第12-21页 |
| 2.1 植物miRNAs简介 | 第12-14页 |
| 2.1.1 miR396简介 | 第14页 |
| 2.2 microRNAs的作用机制 | 第14-15页 |
| 2.3 植物miRNAs的调节作用 | 第15-21页 |
| 2.3.1 植物miRNAs对生长发育的调节作用 | 第16-17页 |
| 2.3.2 植物miRNAs对逆境胁迫应答的调节作用 | 第17-19页 |
| 2.3.3 植物激素相关microRNA研究 | 第19-21页 |
| 3 小麦转基因研究进展 | 第21-27页 |
| 3.1 小麦转基因方法 | 第21-25页 |
| 3.1.1 基因枪法 | 第22-23页 |
| 3.1.2 农杆菌介导法 | 第23-24页 |
| 3.1.3 花粉管通道法 | 第24-25页 |
| 3.1.4 其他转化方法 | 第25页 |
| 3.2 小麦转基因受体类型研究进展 | 第25-27页 |
| 4 小麦转基因研究的前景 | 第27-28页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 基因枪介导miR396基因的遗传转化 | 第29-44页 |
| 1 材料与方法 | 第29-38页 |
| 1.1 材料 | 第29-31页 |
| 1.1.1 转化载体 | 第29-30页 |
| 1.1.2 培养基 | 第30-31页 |
| 1.2 小麦幼胚组织培养方法 | 第31-32页 |
| 1.2.1 接种 | 第31页 |
| 1.2.2 转化 | 第31页 |
| 1.2.3 分化筛选 | 第31-32页 |
| 1.2.4 再生 | 第32页 |
| 1.2.5 春化和移栽 | 第32页 |
| 1.3 基因枪转化方法 | 第32-36页 |
| 1.3.1 质粒向大肠杆菌的转化 | 第32-33页 |
| 1.3.2 质粒的制备 | 第33-34页 |
| 1.3.3 质粒酶切检测 | 第34页 |
| 1.3.4 微弹的制备 | 第34-35页 |
| 1.3.5 愈伤组织的基因枪转化 | 第35-36页 |
| 1.4 转基因T0代植株PCR检测 | 第36-38页 |
| 1.4.1 再生苗总DNA的提取 | 第36-37页 |
| 1.4.2 引物设计 | 第37页 |
| 1.4.3 PCR检测 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-42页 |
| 2.1 质粒转化大肠杆菌的结果 | 第38-39页 |
| 2.2 基因枪法介导小麦转miR396基因植株的获得 | 第39-42页 |
| 2.2.1 基因枪介导幼胚转化过程 | 第39-40页 |
| 2.2.2 抗性植株的PCR检测结果 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 农杆菌介导miR396基因的遗传转化 | 第44-52页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| 1.1 材料 | 第44-47页 |
| 1.1.1 培养基 | 第44-45页 |
| 1.1.2 幼胚接种 | 第45页 |
| 1.1.3 侵染和共培养 | 第45-46页 |
| 1.1.4 恢复培养 | 第46页 |
| 1.1.5 分化筛选培养 | 第46页 |
| 1.1.6 植株再生 | 第46-47页 |
| 1.1.7 春化和移栽 | 第47页 |
| 1.2 转基因植株的T0代PCR检测 | 第47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-50页 |
| 2.1 农杆菌介导小麦幼胚转miR396基因的获得 | 第48-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第四章 后续试验计划 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-65页 |
| 附录 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
