| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献研究 | 第12-23页 |
| 1 VVC的研究现状 | 第12-13页 |
| 1.1 现代医学对VVC的研究 | 第12页 |
| 1.2 中医学对VVC的研究 | 第12-13页 |
| 2 中医妇科炎症方剂用药研究 | 第13-16页 |
| 2.1 古代医藉治疗阴道炎症的方剂 | 第13-14页 |
| 2.2 现代临床治疗阴道炎症方剂 | 第14-16页 |
| 3 外治法治疗阴道炎的研究概况 | 第16-20页 |
| 3.1 外治法在妇科炎症治疗中的历代渊源 | 第16-17页 |
| 3.2 外治法的特点及其在妇科炎症用药剂型 | 第17页 |
| 3.3 现有妇科制剂的局限性 | 第17-19页 |
| 3.4 凝胶剂的概述 | 第19-20页 |
| 4 药敏试验研究进展 | 第20-23页 |
| 4.1 体外抗真菌药敏试验方法的研究概况 | 第20-21页 |
| 4.2 中草药的药敏试验研究概况 | 第21-23页 |
| 第二部分 实验研究 | 第23-82页 |
| 第一章 部分上市洗液及医疗机构制剂抗CA药敏试验及制剂状况考察 | 第23-28页 |
| 1.1 部分上市洗液及医疗机构制剂抗CA药敏试验 | 第23-24页 |
| 1.2 含量及固形物测定 | 第24-28页 |
| 第二章 单味药材体外抗CA的初步筛选及组方优化研究 | 第28-38页 |
| 2.1 单味药材的筛选 | 第28-32页 |
| 2.2 系列浓度黄连提取物抗CA药敏试验 | 第32-34页 |
| 2.3 自组处方及其抗CA的药敏试验 | 第34-35页 |
| 2.4 自组处方不同提取方式抗CA药敏试验 | 第35-38页 |
| 第三章 制备工艺研究 | 第38-64页 |
| 3.1 指标成分HPLC含量测定方法的建立及药材含量测定 | 第38-45页 |
| 3.2 提取工艺研究 | 第45-54页 |
| 3.3 浓缩实验研究 | 第54-56页 |
| 3.4 分组渗漉提取方式的考察 | 第56-59页 |
| 3.5 成型工艺研究 | 第59-64页 |
| 第四章 KBN制剂的质量标准研究 | 第64-78页 |
| 4.1 试验材料 | 第64页 |
| 4.2 试验方法及结果 | 第64-76页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 KBN制剂对临床分离菌株的抗菌敏感性及电镜观察 | 第78-82页 |
| 5.1 试验材料 | 第78页 |
| 5.2 试验方法及结果 | 第78-81页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第81-82页 |
| 结语 | 第82-84页 |
| 1 总结 | 第82页 |
| 2 本论文的特色和意义 | 第82页 |
| 3 问题与展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 附录 | 第89-91页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
