摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第10-34页 |
1.1 有机电致发光的发展历史与现状 | 第10-13页 |
1.2 有机电致发光器件的基本结构和发光机理 | 第13-14页 |
1.2.1 有机电致发光器件的基本结构 | 第13页 |
1.2.2 有机电致发光器件的发光机理 | 第13-14页 |
1.3 有机电致发光材料 | 第14-15页 |
1.4 有机小分子发光材料 | 第15-20页 |
1.4.1 绿色发光材料 | 第15页 |
1.4.2 红色发光材料 | 第15-16页 |
1.4.3 蓝色发光材料 | 第16-20页 |
1.5 芴类发光材料 | 第20-26页 |
1.5.1 芴类发光材料长波发射问题 | 第20-21页 |
1.5.2 抑制长波发射 | 第21-24页 |
1.5.3 螺芴类小分子发光材料 | 第24-26页 |
1.6 选题的目的和意义 | 第26-28页 |
参考文献 | 第28-34页 |
第二章 具有芴-三苯胺结构的H型芴类寡聚物的合成及性能 | 第34-46页 |
2.1 引言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-39页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第35页 |
2.2.2 化合物合成 | 第35-39页 |
2.3 结果与讨论 | 第39-43页 |
2.3.1 光学性质 | 第39-41页 |
2.3.2 电化学性质 | 第41-42页 |
2.3.3 热学性质 | 第42-43页 |
2.4 本章小结 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-46页 |
第三章 D-A结构的9,9-二芳基芴类发光材料的合成及性能 | 第46-62页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-51页 |
3.2.1 试剂和仪器 | 第47-48页 |
3.2.2 化合物合成 | 第48-51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-58页 |
3.3.1 光学性质 | 第51-55页 |
3.3.2 电化学性质 | 第55-57页 |
3.3.3 热学性质 | 第57-58页 |
3.4 本章小结 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-62页 |
第四章 芴2,7位不同官能团取代的9,9-二芳基螺环芴类化合物的合成及性能 | 第62-80页 |
4.1 引言 | 第62-65页 |
4.2 实验部分 | 第65-73页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第65页 |
4.2.2 合成部分 | 第65-73页 |
4.3 结果与讨论 | 第73-77页 |
4.3.1 合成讨论 | 第73页 |
4.3.2 光学性质 | 第73-75页 |
4.3.3 电化学性质 | 第75-76页 |
4.3.4 热学性质 | 第76-77页 |
4.4 本章小结 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-80页 |
第五章 总结 | 第80-81页 |
5.1 主要结论 | 第80页 |
5.2 创新点 | 第80-81页 |
致谢 | 第81-82页 |
攻读学位期间发表的学术论文及申请的专利 | 第82页 |