| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-33页 |
| 1.1 通过羧酸合成酰胺的方法 | 第9页 |
| 1.2 通过酯合成酰胺的方法 | 第9-11页 |
| 1.3 通过醛或醇合成酰胺的方法 | 第11-16页 |
| 1.3.1 通过醛合成酰胺【不经过肟】 | 第12-14页 |
| 1.3.2 通过醇合成酰胺【via an aldehyde】 | 第14-16页 |
| 1.4 通过腈合成酰胺的方法 | 第16-19页 |
| 1.4.1 腈类水解合成伯酰胺 | 第17页 |
| 1.4.2 腈类和胺类的偶联合成酰胺 | 第17-18页 |
| 1.4.3 腈类和醇类的偶联合成酰胺 | 第18-19页 |
| 1.5 通过肟合成酰胺的方法 | 第19-21页 |
| 1.6 通过对C(sp~3)的氧化合成酰胺的方法 | 第21-22页 |
| 1.7 通过胺羰基化合成酰胺的方法 | 第22-28页 |
| 1.8 课题的提出 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第二章 甲基芳烃与胺在水中的直接氧化酰胺化 | 第33-61页 |
| 2.1 引言 | 第33-34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-45页 |
| 2.2.1 对甲苯和一正丁胺反应条件的筛选 | 第35-41页 |
| 2.2.2 底物拓展 | 第41-43页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第43-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45页 |
| 2.4 实验部分 | 第45-46页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第46页 |
| 2.5 化合物表征数据 | 第46-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 第三章 钯催化芳基肼通过C-N键断裂与胺羰基化合成酰胺 | 第61-89页 |
| 3.1 引言 | 第61-63页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第63-75页 |
| 3.2.1 对芳基肼胺羰基化反应条件的筛选 | 第64-69页 |
| 3.2.2 底物拓展 | 第69-72页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第72-75页 |
| 3.3 本章小结 | 第75页 |
| 3.4 实验部分 | 第75-76页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第75页 |
| 3.4.2 实验过程 | 第75-76页 |
| 3.5 化合物表征数据 | 第76-87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第四章 全文总结 | 第89-91页 |
| 附录 | 第91-102页 |
| 第二章 产物代表性~1H NMR和~(13)C NMR | 第91-97页 |
| 第三章 产物代表性~1H NMR和~(13)C NMR | 第97-102页 |
| 在读期间公开发表论文（著）及科研情况 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103页 |
