| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-26页 |
| 1.1 动物远缘杂交雄性不育的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.1.1 黄牛和牦牛种间杂交后代犏牛雄性不育研究 | 第16页 |
| 1.1.2 马和驴的种间杂交后代骡子不育研究 | 第16-17页 |
| 1.1.3 鸡和鹌鹑的属间杂交后代不育研究 | 第17页 |
| 1.1.4 家鸭和番鸭的属间杂交后代不育研究 | 第17页 |
| 1.2 精子发生过程的调节 | 第17-21页 |
| 1.2.1 精子发生过程的基因调控 | 第18-20页 |
| 1.2.2 精子发生过程的生殖激素调节 | 第20-21页 |
| 1.3 转录组学的研究进展 | 第21-24页 |
| 1.3.1 转录组研究技术特点对比 | 第22-23页 |
| 1.3.2 基于RNA-seq的应用 | 第23-24页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第24-26页 |
| 1.4.1 研究目的 | 第24页 |
| 1.4.2 研究方法 | 第24-25页 |
| 1.4.3 研究意义 | 第25-26页 |
| 第二章 准备配种期银黑狐、蓝狐与杂交狐睾丸形态学和血清激素水平比较研究 | 第26-34页 |
| 2.1 材料和方法 | 第26-29页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第26页 |
| 2.1.2 实验仪器和耗材 | 第26-27页 |
| 2.1.3 样品采集 | 第27-28页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第28-29页 |
| 2.1.5 统计分析 | 第29页 |
| 2.2 结果与分析 | 第29-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-33页 |
| 2.4 结论 | 第33-34页 |
| 第三章 配种期银黑狐、蓝狐与杂交狐睾丸形态学和血清激素水平比较研究 | 第34-41页 |
| 3.1 材料和方法 | 第34-35页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第34页 |
| 3.1.2 实验仪器和耗材 | 第34-35页 |
| 3.1.3 样品采集 | 第35页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第35页 |
| 3.1.5 统计分析 | 第35页 |
| 3.2 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3.2.1 精液品质 | 第35-37页 |
| 3.2.2 睾丸和附睾的组织学观察结果 | 第37-38页 |
| 3.2.3 睾丸形态学参数测定和血清激素水平测定结果 | 第38-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-40页 |
| 3.4 结论 | 第40-41页 |
| 第四章 银黑狐、蓝狐和杂交狐睾丸转录组数据库建立和功能注释 | 第41-53页 |
| 4.1 材料和方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第41-42页 |
| 4.1.2 实验仪器和耗材 | 第42-43页 |
| 4.1.3 狐狸睾丸RNA提取与测序文库的构建 | 第43-44页 |
| 4.1.4 测序数据的处理 | 第44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-51页 |
| 4.2.1 狐狸睾丸RNA样品质检结果 | 第44-45页 |
| 4.2.2 狐狸转录组测序数据的质量评估 | 第45-46页 |
| 4.2.3 拼接处理得到的转录本的长度分布 | 第46-47页 |
| 4.2.4 基因功能的注释 | 第47-48页 |
| 4.2.5 GO分类 | 第48-49页 |
| 4.2.6 KOG分类 | 第49-50页 |
| 4.2.7 KEGG分类 | 第50-51页 |
| 4.3 讨论 | 第51-52页 |
| 4.4 结论 | 第52-53页 |
| 第五章 银黑狐、蓝狐和杂交狐睾丸组织转录组差异表达基因分析 | 第53-79页 |
| 5.1 材料和方法 | 第53-57页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第53页 |
| 5.1.2 实验仪器和耗材 | 第53-54页 |
| 5.1.3 基因表达水平的分析 | 第54页 |
| 5.1.4 差异基因的GO富集 | 第54页 |
| 5.1.5 RNA反转录成cDNA | 第54-55页 |
| 5.1.6 PCR引物设计 | 第55-56页 |
| 5.1.7 荧光定量PCR | 第56-57页 |
| 5.1.8 统计分析 | 第57页 |
| 5.2 结果与分析 | 第57-75页 |
| 5.2.1 准备配种期银黑狐、蓝狐以及杂交狐睾丸组织比较转录组研究 | 第57-61页 |
| 5.2.2 配种期银黑狐、蓝狐以及杂交狐睾丸组织比较转录组研究 | 第61-65页 |
| 5.2.3 不同发育时期银黑狐、蓝狐以及杂交狐睾丸组织比较转录组研究 | 第65-73页 |
| 5.2.4 筛选精子发生过程中的关键基因 | 第73-74页 |
| 5.2.5 差异表达基因的荧光定量PCR验证 | 第74-75页 |
| 5.3 讨论 | 第75-78页 |
| 5.4 结论 | 第78-79页 |
| 第六章 全文结论 | 第79-80页 |
| 6.1 结论 | 第79页 |
| 6.2 研究的创新点 | 第79页 |
| 6.3 后续研究工作 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-98页 |
| 附录 | 第98-105页 |
| 附录1 共有的调控精子发生的151个差异基因 | 第98-104页 |
| 附录2 分析转录组数据获得的28个关键基因在4种狐狸中FPKM值的比较分析 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
