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ALDH2基因多态性及环境因素与高尿酸血症的相关性研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第1章 绪论第8-21页
    1.1 课题来源第8页
    1.2 课题研究背景及国内外研究现状分析第8-19页
        1.2.1 人体尿酸的形成第8页
        1.2.2 高尿酸血症及痛风第8页
        1.2.3 高尿酸血症的患病率分布第8-10页
        1.2.4 高尿酸血症的发病机制第10-11页
        1.2.5 高尿酸血症分子发病机制相关基因的单核苷酸多态性第11-15页
        1.2.6 高尿酸血症与其他代谢性疾病相关性第15-16页
        1.2.7 高尿酸血症与酒精代谢的相关性第16-19页
    1.3 课题研究的目的和意义第19页
    1.4 课题研究的主要方法和内容第19-21页
        1.4.1 课题研究的主要方法第19-20页
        1.4.2 课题研究的主要内容第20-21页
第2章 代谢异常疾病及膳食结构与血液尿酸水平的关联性研究第21-40页
    2.1 引言第21页
    2.2 研究资料及研究方法第21-25页
        2.2.1 实验仪器第21页
        2.2.2 研究对象第21页
        2.2.3 研究方法第21-25页
    2.3 研究结果与分析第25-37页
        2.3.1 调查对象基本情况第25-26页
        2.3.2 不同分组基线资料比较第26-28页
        2.3.3 研究对象血液尿酸水平及高尿酸血症检出率第28-32页
        2.3.4 不同血液尿酸水平中其他代谢性疾病比例第32-34页
        2.3.5 高尿酸血症与其他代谢性疾病及饮食因素关联及关联强度第34-36页
        2.3.6 影响血液尿酸浓度相关因素的筛选第36页
        2.3.7 筛选影响高尿酸血症的相关危险因素第36-37页
    2.4 讨论第37-39页
    2.5 本章小结第39-40页
第3章 乙醛脱氢酶 2 基因 G487A 位点多态性与高尿酸血症的相关性研究第40-61页
    3.1 引言第40页
    3.2 实验材料及主要溶液的配制方法第40-42页
        3.2.1 实验材料及实验试剂第40-41页
        3.2.2 主要溶液配方第41-42页
    3.3 主要实验仪器与设备第42-43页
    3.4 实验方法第43-47页
        3.4.1 研究对象收集第43页
        3.4.2 实验对象的分组第43-44页
        3.4.3 血液样本的收集与保存第44页
        3.4.4 全血的 DNA 提取第44-45页
        3.4.5 乙醛脱氢酶 2 基因 G487A 位点基因型的检测第45-47页
    3.5 实验结果与分析第47-58页
        3.5.1 研究对象血液尿酸浓度分布第47页
        3.5.2 研究对象的生理生化指标比较第47-48页
        3.5.3 调查对象健康状况汇总第48-49页
        3.5.4 乙醛脱氢酶 2 基因 G487A 位点序列扩增结果与分析第49页
        3.5.5 测序结果的比对与分析第49-51页
        3.5.6 乙醛脱氢酶 2 基因 G487A 位点等位基因频率及基因型分布第51-54页
        3.5.7 多因素 Logistic 回归分析高尿酸血症相关因素第54-55页
        3.5.8 高尿酸血症者 ALDH2 基因多态性与其他代谢异常疾病相关性第55-56页
        3.5.9 面红及饮酒量与乙醛脱氢酶 2 基因多态性相关性分析第56-58页
    3.6 讨论第58-59页
    3.7 本章小结第59-61页
结论第61-62页
参考文献第62-72页
附录第72-75页
致谢第75页

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