| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 引言 | 第10页 |
| 1.1 高血压结合良性前列腺增生症的概述 | 第10-13页 |
| 1.2 甲磺酸多沙唑嗪的简介 | 第13-15页 |
| 1.3 甲磺酸多沙唑嗪含量测定方法 | 第15-16页 |
| 1.4 亲水凝胶骨架缓释片的研究现状 | 第16-22页 |
| 1.5 甲磺酸多沙唑嗪制剂研究现状 | 第22-23页 |
| 1.6 立题依据及主要研究内容 | 第23-24页 |
| 总结 | 第24-25页 |
| 第二章 甲磺酸多沙唑嗪的大鼠在体肠吸收动力学研究 | 第25-36页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第26-27页 |
| 2.2 方法与结果 | 第27-34页 |
| 2.3 讨论 | 第34-35页 |
| 2.4 本章小节 | 第35-36页 |
| 第三章 处方前研究 | 第36-44页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第36-37页 |
| 3.2 体外分析方法的建立 | 第37-42页 |
| 3.3 讨论 | 第42-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片的研究 | 第44-65页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第44-45页 |
| 4.2 甲磺酸多沙唑嗪骨架片处方筛选及制备工艺的研究 | 第45-61页 |
| 4.3 甲磺酸多沙唑嗪亲水凝胶骨架片释药机理的探讨 | 第61-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-64页 |
| 4.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 中试放大试验 | 第65-75页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第65-66页 |
| 5.2 前期准备工作 | 第66-67页 |
| 5.3 中试放大生产环节 | 第67-68页 |
| 5.4 混药均匀度和流动性检查 | 第68-70页 |
| 5.5 产品质量检测 | 第70-73页 |
| 5.6 讨论 | 第73-74页 |
| 5.7 本章小结 | 第74-75页 |
| 结论与展望 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-81页 |
| 致谢 | 第81页 |