| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 材料与方法 | 第13-27页 |
| 一、材料 | 第13-18页 |
| 1.细胞系 | 第13页 |
| 2.主要试剂 | 第13-15页 |
| 3.主要仪器 | 第15-18页 |
| 4.主要抗体 | 第18页 |
| 二、方法 | 第18-27页 |
| 1.主要试剂的配制 | 第18-20页 |
| 2.主要实验方法 | 第20-27页 |
| 结果 | 第27-42页 |
| 1．筛选得到诱导细胞死亡的Hedgehog小分子抑制剂 | 第27页 |
| 2．筛选得到的化合物无毒或低毒 | 第27-28页 |
| 3．Hh78和Hh262诱导细胞发生caspase依赖的凋亡 | 第28-30页 |
| 4．Hh78和Hh262诱导细胞Annexin V/PI阳性率升高 | 第30-31页 |
| 5．Hh78和Hh262抑制GLI1报告基因表达 | 第31-32页 |
| 6．Hh78和Hh262抑制Hedgehog信号通路靶基因GLI1与PTCH1的转录 | 第32-33页 |
| 7．Hh78和Hh262诱导多种肿瘤细胞凋亡 | 第33-34页 |
| 8．Hh78和Hh262引起细胞caspase8和PARP的切割 | 第34-35页 |
| 9．Hh78和Hh262激活细胞凋亡外源途径 | 第35-36页 |
| 10．Hh262不激活细胞凋亡内源途径 | 第36-37页 |
| 11．毒力测定实验表明Hh262无毒副作用 | 第37-39页 |
| 12．Hh78和Hh262诱导MB细胞发生凋亡 | 第39页 |
| 13．Hh262在体内抑制肿瘤生长 | 第39-42页 |
| 硕士阶段已发表的研究 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| Hedgehog通路与肿瘤治疗 | 第50-61页 |
| 综述参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读学位期间本人出版和公开发表的论著、论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
