| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| 1.1 纳米药物概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 纳米技术与纳米药物 | 第10-11页 |
| 1.1.2 纳米药物特点 | 第11-12页 |
| 1.2 纳米可控缓释系统 | 第12-22页 |
| 1.2.1 纳米可控缓释系统的优点 | 第12-13页 |
| 1.2.2 纳米可控缓释系统载体的类型和特点 | 第13-18页 |
| 1.2.3 纳米可控缓释系统的应用 | 第18-22页 |
| 1.3 纳米可控缓释系统应用展望 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题研究的目的意义及主要内容 | 第23-25页 |
| 第2章 猪流感DNA 疫苗壳聚糖纳米粒制备及其免疫效果的研究 | 第25-51页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-30页 |
| 2.1.1 毒株、细胞、阳性血清和抗体 | 第26页 |
| 2.1.2 质粒和受体菌 | 第26-27页 |
| 2.1.3 试验动物 | 第27页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.1.6 主要溶液配制 | 第28-30页 |
| 2.2 试验方法 | 第30-38页 |
| 2.2.1 质粒大量制备和纯化 | 第30-32页 |
| 2.2.2 猪流感 DNA 疫苗壳聚糖纳米粒的制备 | 第32页 |
| 2.2.3 猪流感 DNA 疫苗壳聚糖纳米粒形态、粒径分布和Zeta 电位检测 | 第32页 |
| 2.2.4 猪流感 DNA 疫苗壳聚糖纳米粒的凝胶阻滞分析 | 第32-33页 |
| 2.2.5 猪流感 DNA 疫苗壳聚糖纳米粒包封率（Entrapment Efficiency，EE）和载药量（Loading Capacity，LC）的测定 | 第33页 |
| 2.2.6 壳聚糖纳米粒对质粒基因保护效果的检测 | 第33-34页 |
| 2.2.7 体外细胞转染试验 | 第34-35页 |
| 2.2.8 BALB/c 小鼠免疫试验 | 第35页 |
| 2.2.9 淋巴细胞增殖试验 | 第35-36页 |
| 2.2.10 终点稀释ELISA 检测抗 HA 的抗体水平 | 第36-37页 |
| 2.2.11 血凝抑制试验 | 第37-38页 |
| 2.3 结果与分析 | 第38-46页 |
| 2.3.1 质粒DNA 的鉴定 | 第38-41页 |
| 2.3.3 猪流感DNA 疫苗壳聚糖纳米粒的凝胶阻滞分析 | 第41页 |
| 2.3.4 猪流感DNA 疫苗壳聚糖纳米粒包封率和载药量的测定 | 第41-42页 |
| 2.3.5 壳聚糖纳米粒对质粒基因保护效果的检测 | 第42页 |
| 2.3.6 间接免疫荧光试验检测猪流感DNA 疫苗体外表达 | 第42-44页 |
| 2.3.7 免疫小鼠淋巴细胞增殖试验 | 第44页 |
| 2.3.8 血清抗体水平评价 | 第44-45页 |
| 2.3.9 血凝抑制试验 | 第45-46页 |
| 2.3.10 猪流感DNA 疫苗壳聚糖纳米粒细胞毒性的测定 | 第46页 |
| 2.4 讨论 | 第46-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-51页 |
| 第3章 胰岛素PLGA 纳米粒制备及其糖尿病大鼠降糖效果的研究 | 第51-72页 |
| 3.1 试验材料 | 第52-53页 |
| 3.1.1 主要试剂 | 第52-53页 |
| 3.1.2 试验动物 | 第53页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第53页 |
| 3.2 试验方法 | 第53-57页 |
| 3.2.1 胰岛素 PLGA 纳米粒的制备 | 第53页 |
| 3.2.2 评价胰岛素PLGA 纳米粒的标准 | 第53-54页 |
| 3.2.3 Bicinchoninic acid （BCA）法测定胰岛素 PLGA 纳米粒包封率 | 第54页 |
| 3.2.4 胰岛素 PLGA 纳米粒制备条件的优化 | 第54-55页 |
| 3.2.5 胰岛素 PLGA 纳米粒的形态及粒径大小的检测 | 第55页 |
| 3.2.6 异硫氰酸荧光素（fluorescin isothiocyanate，FITC）标记胰岛素验证PLGA 纳米粒对胰岛素的包封效果 | 第55页 |
| 3.2.7 胰岛素 PLGA 纳米粒口服药效学的研究 | 第55-56页 |
| 3.2.8 胰岛素 PLGA 纳米粒细胞毒性试验 | 第56-57页 |
| 3.3 结果与分析 | 第57-68页 |
| 3.3.1 单因素试验结果 | 第57-62页 |
| 3.3.2 正交试验优化胰岛素 PLGA 纳米粒的制备工艺 | 第62-64页 |
| 3.3.3 优化的胰岛素PLGA 纳米粒制备工艺 | 第64-65页 |
| 3.3.4 胰岛素 PLGA 纳米粒形态、粒径分布、Zeta 电位、载药量和包封率 | 第65-67页 |
| 3.3.5 FITC 标记胰岛素验证 PLGA 纳米粒对胰岛素的包封效果 | 第67页 |
| 3.3.6 胰岛素 PLGA 纳米粒对糖尿病大鼠的降糖效果 | 第67-68页 |
| 3.3.7 胰岛素 PLGA 纳米粒细胞毒性试验 | 第68页 |
| 3.4 讨论 | 第68-70页 |
| 3.5 结论 | 第70-72页 |
| 本论文的主要创新点 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及申请专利情况 | 第89-90页 |
| 攻读硕士学位期间参与研究课题情况 | 第90页 |
