| 第一部分 文献综述 | 第9-37页 |
| 一、 粘类小麦雄性不育系研究进展 | 第9-15页 |
| 1． 小麦核质互作雄性不育系的发现 | 第9-10页 |
| 2． 粘类小麦雄性不育系的研究 | 第10-13页 |
| 2．1 粘类小麦雄性不育系的创制 | 第10-11页 |
| 2．2 粘类小麦雄性不育系的细胞质效应 | 第11-12页 |
| 2．3 粘类小麦不育系的育性稳定性 | 第12页 |
| 2．4 粘类小麦不育系的育性恢复性遗传 | 第12-13页 |
| 2．5 粘类小麦雄性不育系的杂种优势表现 | 第13页 |
| 3． 粘类不育系目前存在问题与展望 | 第13-15页 |
| 二、 小麦雄性不育机理研究 | 第15-27页 |
| 1． 植物雄性不育的遗传模型 | 第15-17页 |
| 2． 小麦雄性不育的细胞学和生理生化研究 | 第17-20页 |
| 2．1 小麦雄性不育的细胞学研究 | 第18页 |
| 2．2 小麦雄性不育的生理生化研究 | 第18-20页 |
| 3． 植物雄性不育的分子机理研究 | 第20-27页 |
| 3．1 叶绿体DNA（ctDNA）及其产物与CMS研究 | 第20-21页 |
| 3．2 线粒体DNA（mtDNA）及其产物与CMS研究 | 第21-25页 |
| 3．3 用于雄性不育机理研究的分子生物学技术 | 第25-27页 |
| 三、 杂种优势遗传机理研究及杂种优势利用的途径 | 第27-37页 |
| 1． 杂种优势遗传机理的研究 | 第27-32页 |
| 1．1 显性假说（Dominance Hypothesis） | 第27-28页 |
| 1．2 超显性假说（Overdominance Hypothesis） | 第28-29页 |
| 1．3 基因组互补与杂种优势 | 第29页 |
| 1．4 基因网络系统假说 | 第29页 |
| 1．5 遗传振动合成学说 | 第29-30页 |
| 1．6 基因表达差异与杂种优势 | 第30-31页 |
| 1．7 染色体倍数与杂种优势 | 第31-32页 |
| 2． 杂种优势利用的途径 | 第32-37页 |
| 2．1 人工去雄 | 第33页 |
| 2．2 自交不亲和性的利用 | 第33页 |
| 2．3 标记性状的利用 | 第33页 |
| 2．4 雄性不育性的利用 | 第33-36页 |
| 2．5 雌性不育性的利用 | 第36-37页 |
| 第二部分 试验研究 | 第37-61页 |
| 一． 粘、易、偏型非1BL／1RS小麦雄性不育系育性恢复性研究 | 第37-44页 |
| 二、 粘、易、偏型非1BL／1RS小麦雄性不育系育性基因定位 | 第44-48页 |
| 三、 粘、易、偏型非1BL／1RS小麦雄性不育系的配子传递率 | 第48-57页 |
| 四、讨论 | 第57-59页 |
| 五、结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 作者简介 | 第70页 |
