| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 文献综述 | 第8-19页 |
| 1.1 竹纤维概况 | 第8页 |
| 1.2 竹纤维的化学成分 | 第8-10页 |
| 1.3 竹纤维的加工技术 | 第10-12页 |
| 1.3.1 竹原纤维 | 第10页 |
| 1.3.2 竹浆纤维 | 第10-12页 |
| 1.4 竹浆纤维的性能 | 第12-13页 |
| 1.5 竹浆纤维的聚集态结构 | 第13-14页 |
| 1.6 丝素蛋白 | 第14-15页 |
| 1.7 选择性氧化体系 | 第15-19页 |
| 1.7.1 纤维素C2、C3位选择性氧化体系 | 第16页 |
| 1.7.2 纤维素C6位选择性氧化体系 | 第16-19页 |
| 2 引言 | 第19-21页 |
| 2.1 研究背景及意义 | 第19-20页 |
| 2.2 研究技术路线 | 第20页 |
| 2.3 研究内容 | 第20-21页 |
| 3 实验材料与方法 | 第21-24页 |
| 3.1 实验药品与材料 | 第21页 |
| 3.2 实验设备 | 第21页 |
| 3.3 实验方法 | 第21-22页 |
| 3.3.1 HNO_3/H_3PO_4–NaNO_2氧化竹浆纤维 | 第21-22页 |
| 3.3.2 丝素蛋白溶液的制备 | 第22页 |
| 3.3.3 丝素蛋白改性氧化竹浆纤维的制备 | 第22页 |
| 3.4 测试方法 | 第22-23页 |
| 3.4.1 羧基含量测定 | 第22页 |
| 3.4.2 失重率测试 | 第22页 |
| 3.4.3 红外光谱测试 | 第22页 |
| 3.4.4 扫描电镜测试 | 第22页 |
| 3.4.5 X射线衍射测试 | 第22-23页 |
| 3.4.6 增重率的测试 | 第23页 |
| 3.4.7 核磁共振图谱 | 第23页 |
| 3.4.8 强力测试 | 第23页 |
| 3.5 正交实验 | 第23-24页 |
| 3.5.1 丝素改性氧化竹浆纤维正交设计 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-37页 |
| 4.1 选择性氧化竹浆纤维纱线实验结果与分析 | 第24-29页 |
| 4.1.1 氧化竹浆纤维纱线羧基含量和失重率 | 第24-25页 |
| 4.1.2 竹浆纤维氧化前后红外光谱分析 | 第25-26页 |
| 4.1.3 竹浆纤维氧化前后的表面形态分析 | 第26-27页 |
| 4.1.4 氧化前后竹浆纤维X衍射分析 | 第27-28页 |
| 4.1.5 氧化前后的竹浆纱线力学性能分析 | 第28-29页 |
| 4.2 丝素改性氧化竹浆纤维结果与分析 | 第29-37页 |
| 4.2.1 丝素蛋白改性前后氧化竹浆纤维的红外光谱 | 第29-30页 |
| 4.2.2 丝素蛋白溶液浓度对氧化竹浆纱线增重率和断裂强力的影响 | 第30-31页 |
| 4.2.3 改性温度对氧化竹浆纱线增重率和断裂强力的影响 | 第31-32页 |
| 4.2.4 改性时间对氧化竹浆纱线增重率和断裂强力的影响 | 第32-33页 |
| 4.2.5 改性条件的正交优化 | 第33页 |
| 4.2.6 丝素蛋白交联氧化竹浆纤维表面形态分析 | 第33-34页 |
| 4.2.7 丝素蛋白交联氧化竹浆纤维的XRD衍射分析 | 第34-35页 |
| 4.2.8 丝素蛋白交联氧化竹浆纤维的核磁共振图谱分析 | 第35-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-39页 |
| 5.1 结论 | 第37页 |
| 5.2 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
