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鸦葱总黄酮纯化方法及HPLC指纹图谱的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第12-29页
    1.1 鸦葱及鸦葱属植物研究进展第12-20页
        1.1.1 鸦葱属植物概述第12页
        1.1.2 鸦葱的植物学特征第12页
        1.1.3 鸦葱的资源分布及利用第12页
        1.1.4 鸦葱的药理学研究第12-13页
        1.1.5 鸦葱的化学成分研究第13-20页
    1.2 黄酮类化合物的含量测定方法第20-22页
        1.2.1 分光光度法第20-21页
        1.2.2 薄层扫描法第21页
        1.2.3 高效液相色谱法第21页
        1.2.4 荧光光度法第21页
        1.2.5 毛细管电泳法第21页
        1.2.6 超临界流体色谱法第21-22页
        1.2.7 其他第22页
    1.3 大孔吸附树脂纯化研究进展第22-23页
        1.3.1 大孔吸附树脂概述第22页
        1.3.2 大孔吸附树脂的应用进展第22页
        1.3.3 大孔吸附树脂法对黄酮类化合物的分离纯化第22-23页
        1.3.4 需要注意的问题第23页
    1.4 指纹图谱的研究进展第23-28页
        1.4.1 指纹图谱概述第23-24页
        1.4.2 中药指纹图谱研究的技术手段第24-27页
        1.4.3 HPLC 指纹图谱的分析评价第27-28页
    1.5 立题依据第28-29页
第二章 黄酮类化合物对照品的制备第29-33页
    2.1 仪器设备、试剂和材料第29页
        2.1.1 实验仪器第29页
        2.1.2 试剂与材料第29页
        2.1.3 药材第29页
    2.2 方法与结果第29-32页
        2.2.1 鸦葱粗黄酮的提取第29-30页
        2.2.2 鸦葱黄酮对照品的制备第30页
        2.2.3 化合物的纯度分析第30-32页
        2.2.4 化合物结构的确定第32页
    2.3 小结第32-33页
第三章 鸦葱中黄酮类化合物的定量分析第33-37页
    3.1 仪器与试剂第33页
    3.2 方法与结果第33-36页
        3.2.1 对照品溶液的制备第33页
        3.2.2 供试品溶液的制备第33页
        3.2.3 检测波长及显色条件的选择第33-34页
        3.2.4 标准曲线的绘制第34页
        3.2.5 方法学验证第34-36页
    3.3 小结第36-37页
第四章 大孔树脂纯化鸦葱总黄酮的研究第37-46页
    4.1 实验材料、试剂与仪器第37页
        4.1.1 实验材料第37页
        4.1.2 实验仪器及试剂第37页
    4.2 方法与结果第37-45页
        4.2.1 大孔树脂预处理第37页
        4.2.2 鸦葱提取物的黄酮含量测定第37页
        4.2.3 静态吸附试验第37-38页
        4.2.4 静态解吸试验第38页
        4.2.5 静态吸附动力学特性测定第38-39页
        4.2.6 乙醇浓度对树脂静态解吸的影响第39页
        4.2.7 动态吸附试验第39-40页
        4.2.8 5 种型号大孔树脂纯化结果比较第40-45页
        4.2.9 D4020 型大孔树脂纯化鸦葱粗黄酮方法的验证第45页
    4.3 小结第45-46页
第五章 鸦葱精制黄酮的 HPLC 指纹图谱研究第46-71页
    5.1 实验材料、仪器与试剂第46页
        5.1.1 实验材料第46页
        5.1.2 实验仪器与试剂第46页
    5.2 方法与结果第46-69页
        5.2.1 各批次供试品溶液的制备第46页
        5.2.2 对照品溶液的制备第46页
        5.2.3 HPLC 分析条件的选择第46-57页
        5.2.4 参照峰的选择第57-58页
        5.2.5 方法学考察第58-63页
        5.2.6 HPLC 指纹图谱的建立与评价第63-69页
    5.3 小结第69-71页
第六章 HPLC-UV 法测定鸦葱中三种黄酮苷的含量第71-76页
    6.1 实验材料、仪器与试剂第71页
        6.1.1 实验材料第71页
        6.1.2 实验仪器与试剂第71页
    6.2 方法与结果第71-75页
        6.2.1 对照品储备液的制备第71页
        6.2.2 色谱条件第71页
        6.2.3 系统适用性试验第71页
        6.2.4 线性关系第71-72页
        6.2.5 方法学验证第72-74页
        6.2.6 检测限和定量限第74页
        6.2.7 各批次样品的对照品含量第74-75页
    6.3 小结第75-76页
第七章 结论第76-78页
参考文献第78-83页
作者简介第83-84页
致谢第84页

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