| 缩略词列表 | 第5-7页 |
| 详细摘要 | 第7-9页 |
| Summary | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 丹参酮及其生理药理活性 | 第11-12页 |
| 1.2 异戊烯焦磷酸异构酶基因研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3 RNA干扰技术及其在植物基因功能研究中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3.1 RNA干扰的作用的生理机制 | 第15页 |
| 1.3.2 RNA干扰技术 | 第15-17页 |
| 1.3.3 RNA干扰技术在植物基因功能研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 根癌农杆菌介导法及其在药用植物遗传转化中的应用 | 第18-21页 |
| 1.4.1 农杆菌介导植物遗传转化的机理 | 第18页 |
| 1.4.2 农杆菌介导的植物遗传转化方法 | 第18-19页 |
| 1.4.3 农杆菌介导遗传转化效率影响因素 | 第19-20页 |
| 1.4.4 农杆菌介导法在药用植物遗传转化上的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 本研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 丹参SmIPI基因RNA干扰载体的构建 | 第22-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-26页 |
| 2.1.1 菌株与载体 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第23页 |
| 2.1.4 入门载体构建 | 第23-26页 |
| 2.1.5 干扰表达载体构建 | 第26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.2.1 干扰片段扩增结果 | 第26-27页 |
| 2.2.2 入门载体阳性克隆检测结果 | 第27-28页 |
| 2.2.3 干扰表达载体阳性克隆检测结果 | 第28页 |
| 2.3 本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 农杆菌介导SmIPI基因RNA干扰植株再生 | 第30-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-36页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 菌株与载体 | 第31页 |
| 3.1.3 实验试剂 | 第31页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第31页 |
| 3.1.5 干扰载体转化根癌农杆菌EHA105 | 第31-32页 |
| 3.1.6 根癌农杆菌EHA105介导的紫花丹参遗传转化 | 第32-33页 |
| 3.1.7 诱导植株阳性检测 | 第33-34页 |
| 3.1.8 干扰植株SmIPI基因表达分析 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-39页 |
| 3.2.1 干扰载体转化根癌农杆菌EHA105阳性克隆筛选结果 | 第36页 |
| 3.2.2 转基因再生植株的诱导结果 | 第36-37页 |
| 3.2.3 Egfp荧光检测及PCR验证结果 | 第37-38页 |
| 3.2.4 干扰植株SmIPI基因表达差异分析 | 第38-39页 |
| 3.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 第四章 丹参SmIPI干扰植株MEP和MVA途径代谢差异分析 | 第41-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第41页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第41-42页 |
| 4.1.3 主要仪器设备 | 第42页 |
| 4.1.4 植物甾醇的检测 | 第42-43页 |
| 4.1.5 二萜类成分的检测 | 第43-44页 |
| 4.1.6 数据分析方法 | 第44页 |
| 4.2 结果与分析 | 第44-48页 |
| 4.2.1 植物甾醇的检测及积累差异分析 | 第44-46页 |
| 4.2.2 二萜类成分的检测及积累差异分析 | 第46-48页 |
| 4.3 本章小结 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-52页 |
| 5.1 研究结论 | 第50-51页 |
| 5.2 创新 | 第51页 |
| 5.3 不足与展望 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
