| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-22页 |
| 1 材料 | 第12页 |
| 1.1 实验细胞株 | 第12页 |
| 1.2 试剂 | 第12页 |
| 2 主要仪器和耗材 | 第12-13页 |
| 3 方法 | 第13-21页 |
| 3.1 Western blotting法—检测细胞Panx-1 总蛋白表达 | 第13-15页 |
| 3.2 免疫荧光法—检测细胞膜Panx-1 蛋白表达 | 第15-16页 |
| 3.3 MTT法—检测细胞存活率 | 第16页 |
| 3.4 Annexin V/PI双染法—检测细胞早期凋亡 | 第16-17页 |
| 3.5 Hoechst 33258 染色法—检测细胞晚期凋亡 | 第17页 |
| 3.6 化学发光法—检测ATP浓度 | 第17-18页 |
| 3.7 ELISA法—检测IP_3浓度 | 第18页 |
| 3.8 Panx-1 基因干扰 | 第18-20页 |
| 3.9 Panx-1 基因过表达 | 第20-21页 |
| 4 统计学分析 | 第21-22页 |
| 结果 | 第22-34页 |
| 1 Panx-1在睾丸癌I-10耐药株中表达量低于敏感株 | 第22页 |
| 2 Panx-1通道抑制剂 CBX减轻顺铂细胞毒性 | 第22-23页 |
| 3 Panx-1通道抑制剂 CBX抑制顺铂诱导凋亡 | 第23-24页 |
| 4 Panx-1通道抑制剂 CBX减少ATP释放和细胞内IP_3含量 | 第24-25页 |
| 5 过表达Panx-1增加顺铂细胞毒性和诱导凋亡作用，增加ATP释放和细胞内IP3含量 | 第25-28页 |
| 6 沉默Panx-1降低顺铂细胞毒性和诱导凋亡作用，减少ATP释放和 细胞内IP3含量 | 第28-29页 |
| 7 ATP酶减少细胞外ATP和细胞内IP3含量有关 | 第29-32页 |
| 8 ATP酶和光溜海绵素C降低顺铂细胞毒性和诱导凋亡作用 | 第32-34页 |
| 讨论 | 第34-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 附录A 主要英文缩略词表 | 第45-46页 |
| 附录B 常用试剂配制方法 | 第46-49页 |
| 附录C | 第49-50页 |
| 附录D | 第50-55页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
