| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 参麦注射液临床应用中疑似类过敏反应发生的影响因素：处方序列分析结合巢式病例对照研究 | 第13-20页 |
| 1. 资料与方法 | 第14-15页 |
| 1.1. 数据来源 | 第14页 |
| 1.2. 研究设计 | 第14-15页 |
| 1.3. 统计学分析 | 第15页 |
| 1.4. 数据提取分析流程 | 第15页 |
| 2. 结果 | 第15-18页 |
| 2.1. 患者基本情况 | 第15-16页 |
| 2.2. 可疑过敏反应影响因素分析 | 第16-18页 |
| 2.2.1. 入院病情 | 第16页 |
| 2.2.2. 过敏史 | 第16-17页 |
| 2.2.3. 溶媒种类 | 第17页 |
| 2.2.4. 单次用药剂量 | 第17页 |
| 2.2.5. 合并用药 | 第17-18页 |
| 3. 本章小结 | 第18-20页 |
| 第二部分 参麦注射液不良反应发生率的Meta分析 | 第20-35页 |
| 1. 资料与方法 | 第20-22页 |
| 1.1. 文献检索策略 | 第20页 |
| 1.2. 纳入标准 | 第20-21页 |
| 1.3. 排除标准 | 第21页 |
| 1.4. 文献质量评价 | 第21页 |
| 1.5. 资料提取 | 第21-22页 |
| 1.6. 统计学分析 | 第22页 |
| 2. 结果 | 第22-34页 |
| 2.1. 文献筛选结果 | 第22页 |
| 2.2. 纳入研究的基本情况 | 第22-23页 |
| 2.3. Meta分析结果 | 第23-32页 |
| 2.3.1. 参麦注射液总不良反应发生率 | 第23-24页 |
| 2.3.2. 不同损害类型 | 第24-30页 |
| 2.3.3. 亚组分析 | 第30-32页 |
| 2.3.3.1. 皮肤及粘膜不良反应的亚组分析 | 第30-31页 |
| 2.3.3.2. 神经系统不良反应的亚组分析 | 第31页 |
| 2.3.3.3. 消化系统不良反应的亚组分析 | 第31-32页 |
| 2.3.3.4. 心血管系统不良反应的亚组分析 | 第32页 |
| 2.4. 敏感性分析 | 第32-33页 |
| 2.5. 发表性偏倚 | 第33-34页 |
| 3. 本章小结 | 第34-35页 |
| 讨论 | 第35-41页 |
| 研究结论 | 第41-42页 |
| 本课题研究的主要创新点与局限性 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录A：英中文术语和缩略语对照表 | 第52-53页 |
| 附录B：个人简历 | 第53页 |
| 附录C：攻读学位期间发表文章情况 | 第53-54页 |
| 附录D | 第54-60页 |
| 附录E：文献综述 | 第60-87页 |
| 参考文献 | 第79-87页 |