摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第14-22页 |
1.1 纳米磁性材料 | 第14-15页 |
1.1.1 纳米材料 | 第14页 |
1.1.2 纳米材料的独特效应 | 第14-15页 |
1.2 生物磁分离技术 | 第15-17页 |
1.2.1 生物磁分离技术 | 第15-16页 |
1.2.2 纳米磁珠 | 第16页 |
1.2.3 复合纳米磁珠 | 第16-17页 |
1.2.4 Si02基复合纳米磁珠 | 第17页 |
1.3 Fe_3O_4/SiO_2复合纳米磁珠 | 第17-18页 |
1.3.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备 | 第17-18页 |
1.3.2 Fe_3O_4/SiO_2复合纳米磁珠的制备 | 第18页 |
1.4 复合纳米磁珠用于DNA分离纯化 | 第18-22页 |
1.4.1 传统方法 | 第18-19页 |
1.4.2 磁性方法 | 第19页 |
1.4.3 用于提纯核酸的复合纳米磁珠 | 第19-21页 |
1.4.4 磁性方法分离纯化DNA的进一步发展 | 第21-22页 |
第二章 Fe_3O_4/SiO_2复合纳米磁珠的制备 | 第22-26页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 主要实验设备 | 第23页 |
2.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
2.2 Fe_3O_4磁流体的制备过程 | 第24页 |
2.3 Fe_3O_4/SiO_2复合磁珠的制备 | 第24-26页 |
2.3.1 Fe_3O_4磁珠进行一次SiO_2包裹 | 第24-25页 |
2.3.2 Fe_3O_4磁珠进行二次SiO_2包裹 | 第25-26页 |
第三章 Fe_3O_4/SiO_2复合纳米磁珠生物学性能分析 | 第26-31页 |
3.1 材料 | 第26页 |
3.1.1 主要实验设备 | 第26页 |
3.1.2 主要试剂 | 第26页 |
3.2 PEG和NaCl不同的浓度对DNA结合力的影响 | 第26-28页 |
3.2.1 实验过程 | 第26-27页 |
3.2.2 实验结果 | 第27-28页 |
3.3 磁珠对DNA的饱和吸附量测定 | 第28-31页 |
3.3.1 实验过程 | 第28-29页 |
3.3.2 实验结果 | 第29-31页 |
第四章 Fe_3O_4/SiO_2复合纳米磁珠提取质粒DNA的研究 | 第31-38页 |
4.1 材料 | 第31-33页 |
4.1.1 主要实验设备 | 第31页 |
4.1.2 主要试剂 | 第31-32页 |
4.1.3 溶液配制 | 第32-33页 |
4.1.4 实验样品 | 第33页 |
4.2 实验操作 | 第33-35页 |
4.2.1 以盐酸胍为结合液的磁性方法 | 第33页 |
4.2.2 以PEG为结合液的磁性方法 | 第33-34页 |
4.2.3 溶菌酶裂解的磁性方法 | 第34页 |
4.2.4 试剂盒方法 | 第34页 |
4.2.5质粒DNA浓度及纯度检測 | 第34页 |
4.2.6 质粒DNA完整性的检测 | 第34页 |
4.2.7 PCR扩增检测 | 第34-35页 |
4.3 实验结果 | 第35-37页 |
4.3.1 质粒DNA浓度和纯度 | 第35-36页 |
4.3.2 质粒DNA完整性 | 第36页 |
4.3.3 PCR扩增结果 | 第36-37页 |
4.4 讨论 | 第37-38页 |
第五章 Fe_3O_4/SiO_2纳米磁珠选择性纯化DNA片段的研究 | 第38-48页 |
5.1 材料 | 第38-39页 |
5.1.1 主要实验设备 | 第38页 |
5.1.2 试剂 | 第38-39页 |
5.2 各种片段PCR产物制备 | 第39-40页 |
5.3 PCR产物纯化的操作步骤 | 第40-41页 |
5.4 DNA片段筛选实验 | 第41-48页 |
5.4.1 测试1:DNA片段筛选的预实验 | 第41-42页 |
5.4.2 测试2:增加体积梯度的实验 | 第42-43页 |
5.4.3 测试3:对磁珠和缓冲液功能的确认 | 第43-44页 |
5.4.4 测试4:优化实验 | 第44-46页 |
5.4.5 测试5:进一步的优化实验 | 第46-48页 |
第六章 全文总结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
导师及作者简介 | 第53-54页 |
附件 | 第54-55页 |