| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 第一章 引言 | 第12-25页 |
| 1.1 EGCG的概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 EGCG的简介 | 第12页 |
| 1.1.2 EGCG的生物学活性 | 第12-15页 |
| 1.1.2.1 EGCG抗紫外辐射 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 EGCG清除自由基 | 第14-15页 |
| 1.1.3 EGCG的应用受限难题 | 第15页 |
| 1.2 纳米粒的概述 | 第15-17页 |
| 1.2.1 纳米简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 纳米粒的皮肤穿透性 | 第16-17页 |
| 1.2.3 负载功能分子的纳米粒 | 第17页 |
| 1.3 醇质体的概述 | 第17-23页 |
| 1.3.1 醇质体的简介 | 第17-19页 |
| 1.3.2 醇质体的理化特性 | 第19-20页 |
| 1.3.3 醇质体的皮肤渗透性 | 第20页 |
| 1.3.4 醇质体的透皮机理 | 第20-22页 |
| 1.3.5 醇质体在经皮给药方面的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题研究的目的、意义和内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究目的和意义 | 第23页 |
| 1.4.2 主要内容与研究方法 | 第23-25页 |
| 1.4.2.1 EGCG纳米醇质体的制备及其工艺优化 | 第23-24页 |
| 1.4.2.2 EGCG纳米醇质体的结构表征 | 第24页 |
| 1.4.2.3 EGCG纳米醇质体的透皮性能研究 | 第24页 |
| 1.4.2.4 EGCG纳米醇质体的抗紫外辐射增效研究 | 第24-25页 |
| 第二章 EGCG纳米醇质体的制备及工艺优化 | 第25-46页 |
| 2.1 材料仪器与方法 | 第25-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第25-26页 |
| 2.1.2 仪器 | 第26页 |
| 2.1.3 方法 | 第26-31页 |
| 2.1.3.1 EGCG纳米醇质体的制备方法 | 第26页 |
| 2.1.3.2 EGCG标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.1.3.3 EGCG纳米醇质体粒径和Zeta电位的测定 | 第27页 |
| 2.1.3.4 EGCG纳米醇质体形态结构的观察 | 第27页 |
| 2.1.3.5 EGCG纳米醇质体包封率的测定 | 第27-28页 |
| 2.1.3.6 EGCG纳米醇质体pH的测定 | 第28页 |
| 2.1.3.7 EGCG纳米醇质体稳定性的考察 | 第28-29页 |
| 2.1.3.8 EGCG纳米醇质体制备中稳定剂的选择 | 第29页 |
| 2.1.3.9 EGCG纳米醇质体制备工艺的单因素实验 | 第29-30页 |
| 2.1.3.10 EGCG纳米醇质体制备工艺的正交优化实验 | 第30-31页 |
| 2.1.3.11 验证性实验 | 第31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-45页 |
| 2.2.1 EGCG纳米醇质体制备中稳定剂的选择 | 第31-35页 |
| 2.2.1.1 K种类的选择 | 第31-32页 |
| 2.2.1.2 K9添加量的选择 | 第32-33页 |
| 2.2.1.3 吐温-80添加量的选择 | 第33-35页 |
| 2.2.1.4 组合稳定剂的确定 | 第35页 |
| 2.2.2 EGCG醇质体制备的单因素实验 | 第35-39页 |
| 2.2.2.1 磷脂浓度的选择 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 乙醇浓度的选择 | 第36-37页 |
| 2.2.2.3 EGCG浓度的选择 | 第37-38页 |
| 2.2.2.4 超声时间的选择 | 第38-39页 |
| 2.2.3 EGCG纳米醇质体制备的正交优化实验 | 第39-40页 |
| 2.2.4 验证性实验 | 第40-41页 |
| 2.2.5 EGCG纳米醇质体的特性研究 | 第41-45页 |
| 2.2.5.1 粒径和Zeta电位的测定 | 第41-42页 |
| 2.2.5.2 形态结构的考察 | 第42-44页 |
| 2.2.5.3 包封率的测定 | 第44页 |
| 2.2.5.4 pH的测定 | 第44页 |
| 2.2.5.5 稳定性的考察 | 第44-45页 |
| 2.3 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 EGCG纳米醇质体的透皮性能研究 | 第46-57页 |
| 3.1 材料仪器与方法 | 第46-50页 |
| 3.1.1 材料 | 第46-47页 |
| 3.1.2 仪器 | 第47页 |
| 3.1.3 动物 | 第47页 |
| 3.1.4 方法 | 第47-50页 |
| 3.1.4.1 制备离体裸鼠皮 | 第47-48页 |
| 3.1.4.2 皮肤渗透性实验 | 第48页 |
| 3.1.4.3 体外透皮实验 | 第48-49页 |
| 3.1.4.4 数据处理方法 | 第49-50页 |
| 3.2 结果与分析 | 第50-56页 |
| 3.2.1 皮肤渗透性实验结果 | 第50-53页 |
| 3.2.2 体外透皮实验结果 | 第53-56页 |
| 3.2.2.1 透皮液相图 | 第53-54页 |
| 3.2.2.2 EGCG皮肤滞留量与透皮后的累积渗透量 | 第54-55页 |
| 3.2.2.3 EGCG累积渗透量随时间的变化 | 第55-56页 |
| 3.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 EGCG纳米醇质体的抗紫外辐射增效研究 | 第57-68页 |
| 4.1 材料仪器与方法 | 第57-60页 |
| 4.1.1 材料 | 第57页 |
| 4.1.2 仪器 | 第57-58页 |
| 4.1.3 动物 | 第58页 |
| 4.1.4 方法 | 第58-60页 |
| 4.1.4.1 样品制备 | 第58页 |
| 4.1.4.2 裸鼠饲养 | 第58页 |
| 4.1.4.3 UVB照射处理 | 第58-59页 |
| 4.1.4.4 直接观察裸鼠表皮的变化 | 第59页 |
| 4.1.4.5 光镜观察裸鼠表皮组织病理学变化 | 第59页 |
| 4.1.4.6 透射电镜观察裸鼠表皮超微结构变化 | 第59-60页 |
| 4.2 结果与分析 | 第60-67页 |
| 4.2.1 直接观察裸鼠表皮的变化 | 第60-61页 |
| 4.2.1.1 饲养观察 | 第60页 |
| 4.2.1.2 拍照观察 | 第60-61页 |
| 4.2.2 光镜观察裸鼠表皮组织病理学变化 | 第61-65页 |
| 4.2.3 透射电镜观察裸鼠表皮超微结构的变化 | 第65-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录 硕士期间完成的论文 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
