| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 导言 | 第10-15页 |
| 第一章 仿制药品过境的合法性标准争议 | 第15-25页 |
| 第一节 涉案方主要法律争议 | 第15-17页 |
| 一、 仿制药品的合法性辨析 | 第15-16页 |
| 二、 对过境货物适用边境措施是否具备法律正当性 | 第16-17页 |
| 第二节 边境措施适用于过境货物的合法性辨析 | 第17-25页 |
| 一、 “生产假设”理论及其司法实践 | 第17-18页 |
| 二、 1383/2003 条例边境措施的合法性辨析 | 第18-25页 |
| 第二章 仿制药品过境的合法性标准之变：TRIPS-Plus | 第25-39页 |
| 第一节 国际协议提高边境措施执法标准 | 第26-35页 |
| 一、 协议制定背景及定性 | 第26-27页 |
| 二、 过境合法性标准之变 | 第27-29页 |
| 三、 评议 | 第29-35页 |
| 第二节 欧盟海关 608/2013 条例升级 ACTA | 第35-39页 |
| 一、 条例出台背景 | 第35-36页 |
| 二、 条例修改处简述 | 第36-37页 |
| 三、 对比评议 | 第37-39页 |
| 第三章 过境合法性的 TRIPS‐PLUS 标准成因 | 第39-50页 |
| 第一节 国际体制转换 | 第40-44页 |
| 一、 建立知识产权多边保护体制：合力探索 | 第40-41页 |
| 二、 知识产权保护向双边体制转移：规避 WTO/TRIPS | 第41-42页 |
| 三、 双边体制与复边体制并存：政策联盟 | 第42-44页 |
| 第二节 国内利益衡量 | 第44-50页 |
| 一、 发达国家的政策目的 | 第44-46页 |
| 二、 主要谈判国的形势分析 | 第46-50页 |
| 第四章 仿制药品过境合法性的中国立场及应对 | 第50-56页 |
| 第一节 对内：“转型”与“保障” | 第50-54页 |
| 一、 正确定位我国过境仿制药品的贸易环境 | 第50-51页 |
| 二、 完善仿制药品过境贸易的法律环境 | 第51-54页 |
| 第二节 对外：“破冰”与“流芳” | 第54-56页 |
| 一、 掌握东亚区域合作节奏 | 第54-55页 |
| 二、 积极争取 WTO 判例 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 后记 | 第60-61页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第61-62页 |
