| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 文献综述 | 第16-60页 |
| 第一章 植物细菌性青枯病的发生 | 第16-24页 |
| 摘要 | 第16页 |
| ABSTRACT | 第16页 |
| 1 细菌性青枯病的病原物及分类体系 | 第16-18页 |
| 2 茄劳尔氏菌的侵染和致病机理 | 第18-19页 |
| 3 细菌性青枯病的症状以及发病规律 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-24页 |
| 第二章 植物青枯病的防治方法 | 第24-40页 |
| 摘要 | 第24页 |
| ABSTRACT | 第24页 |
| 1 抗病品种 | 第24-25页 |
| 2 物理防治 | 第25-26页 |
| 3 化学防治 | 第26-28页 |
| 4 生物防治 | 第28-30页 |
| 4.1 弱或无致病力菌株的应用 | 第28-29页 |
| 4.2 拮抗细菌 | 第29-30页 |
| 4.2.1 植物内生细菌 | 第29页 |
| 4.2.2 植物根围促生菌(Plant growth-promoting rhizobacteria PGPR) | 第29-30页 |
| 4.3 菌根真菌 | 第30页 |
| 5 青枯病的生防机制 | 第30-34页 |
| 5.1 次生代谢物质 | 第31-32页 |
| 5.1.1 抗菌素类物质 | 第31页 |
| 5.1.2 其他代谢物质 | 第31-32页 |
| 5.2 竞争作用 | 第32页 |
| 5.3 诱导抗性 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第三章 生防菌株的定殖以及对原有微生态的影响 | 第40-60页 |
| 摘要 | 第40页 |
| ABSTRACT | 第40页 |
| 1 根围定殖的概念 | 第40页 |
| 2 生防菌株定殖量与生防效果的关系 | 第40-41页 |
| 3 定殖过程中涉及到的性状和基因 | 第41-42页 |
| 3.1 附着相关的性状和基因 | 第41页 |
| 3.2 游动性 | 第41-42页 |
| 4 趋化性与细菌定殖的关系 | 第42-43页 |
| 5 生防菌株的次生代谢产物在定殖中的作用 | 第43-44页 |
| 6 影响生防菌根部定殖的主要因素 | 第44-45页 |
| 6.1 土壤结构 | 第44页 |
| 6.2 土壤温度 | 第44-45页 |
| 6.3 土壤含水量 | 第45页 |
| 6.4 土壤酸碱性 | 第45页 |
| 7 研究根围定殖的方法 | 第45-49页 |
| 7.1 天然抗生素标记技术 | 第46页 |
| 7.2 外源基因标记检测技术 | 第46-48页 |
| 7.2.1 β-半乳糖苷酶基因(lacZ基因) | 第46-47页 |
| 7.2.2 β-葡糖苷酸酶基因(gus基因) | 第47页 |
| 7.2.3 生物发光酶基因 | 第47-48页 |
| 7.2.4 绿色荧光蛋白基因(GFP) | 第48页 |
| 7.3 DNA和RNA探针技术 | 第48-49页 |
| 7.4 免疫学方法 | 第49页 |
| 8 变性梯度凝胶电泳(DENATURING GRADIENT GEL ELECTROPHORESIS,DGGE)在微生态研究中的应用 | 第49-50页 |
| 9 外源施用生防菌株对于原有微生态的影响 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 第二部分 研究内容 | 第60-100页 |
| 第四章 姜瘟病生防菌株的分离及筛选策略优化 | 第60-80页 |
| 摘要 | 第60页 |
| ABSTRACT | 第60-62页 |
| 1 材料与方法 | 第62-66页 |
| 1.1 培养基与试剂 | 第62页 |
| 1.2 实验菌株的分离 | 第62-63页 |
| 1.2.1 样品采集 | 第62页 |
| 1.2.2 菌株分离 | 第62-63页 |
| 1.3 拮抗菌株的筛选 | 第63页 |
| 1.4 产酶和代谢产物活性测定 | 第63-64页 |
| 1.4.1 蛋白酶活性测定 | 第63页 |
| 1.4.2 几丁质酶活性测定 | 第63页 |
| 1.4.3 β-1,3-葡聚糖酶活性的检测 | 第63页 |
| 1.4.4 纤维素酶活性的检测 | 第63-64页 |
| 1.4.5 产嗜铁素活性的检测 | 第64页 |
| 1.5 指纹图谱聚类 | 第64-65页 |
| 1.6 赋值方法 | 第65页 |
| 1.7 温室防效实验 | 第65-66页 |
| 1.8 生防菌株的鉴定 | 第66页 |
| 2 结果 | 第66-72页 |
| 2.1 菌株的分离和拮抗结果 | 第66-67页 |
| 2.2 产酶及次生代谢产物活性 | 第67-68页 |
| 2.3 指纹图谱分析 | 第68-69页 |
| 2.4 温室防效实验 | 第69-70页 |
| 2.5 赋值分析结果 | 第70-71页 |
| 2.6 菌株鉴定结果 | 第71-72页 |
| 3 讨论 | 第72-77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第五章 生防菌株的定殖能力以及施用后对于根际环境的影响 | 第80-100页 |
| 摘要 | 第80页 |
| ABSTRACT | 第80-82页 |
| 1 材料与方法 | 第82-89页 |
| 1.1 培养基与试剂 | 第82页 |
| 1.2 温室实验 | 第82-83页 |
| 1.3 土壤样品采集 | 第83页 |
| 1.4 土壤样品DGGE分析 | 第83-84页 |
| 1.5 土壤样品中有机质、速效N、P、K分析 | 第84-89页 |
| 1.5.1 有机质测定 | 第85-86页 |
| 1.5.2 速效N | 第86-87页 |
| 1.5.3 速效P | 第87-88页 |
| 1.5.4 速效K | 第88-89页 |
| 2 结果 | 第89-94页 |
| 2.1 温室防效结果统计 | 第89-90页 |
| 2.2 DGGE结果分析 | 第90-92页 |
| 2.3 不同处理组营养物质测定结果 | 第92-94页 |
| 2.3.1 有机质 | 第92页 |
| 2.3.2 速效N | 第92-93页 |
| 2.3.3 速效P | 第93-94页 |
| 2.3.4 速效K | 第94页 |
| 3 讨论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 附录 上海地区果树根际细菌群落结构分析及根癌土壤杆菌的快速特异性检测 | 第100-116页 |
| 摘要 | 第100页 |
| Abstract | 第100-103页 |
| 1 材料方法 | 第103-107页 |
| 1.1 菌株和土壤样品 | 第103页 |
| 1.2 菌株以及土壤样品DNA的提取 | 第103-104页 |
| 1.3 DGGE分析土壤样品 | 第104-105页 |
| 1.4 指纹图谱分析 | 第105页 |
| 1.5 引物设计以及反应体系 | 第105-106页 |
| 1.6 PCR特异性检测 | 第106页 |
| 1.7 特异性检测土壤样品中根癌土壤杆菌 | 第106-107页 |
| 2 结果 | 第107-111页 |
| 2.1 DGGE图谱聚类分析 | 第107-108页 |
| 2.2 土壤样品DGGE图谱主成分分析 | 第108页 |
| 2.3 PCR引物的特异性 | 第108-109页 |
| 2.4 PCR引物的灵敏性 | 第109-110页 |
| 2.5 土壤样品中的根癌土壤杆菌检测 | 第110-111页 |
| 3 讨论 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 读博期间撰写与发表的论文和专利 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
