| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 研究现状、成果 | 第13-17页 |
| 研究目的、方法 | 第17-18页 |
| 一、UPLC-MS/MS法测定苯达莫司汀血药浓度及药代动力学研究 | 第18-33页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18页 |
| 1.1.1 药品和试剂 | 第18页 |
| 1.1.2 仪器 | 第18页 |
| 1.2 血浆中苯达莫司汀测定的方法建立 | 第18-20页 |
| 1.2.1 液相条件 | 第18-19页 |
| 1.2.2 质谱条件 | 第19页 |
| 1.2.3 工作溶液配制 | 第19-20页 |
| 1.2.4 含药样品的配制 | 第20页 |
| 1.2.5 样品处理 | 第20页 |
| 1.3 血浆中苯达莫司汀测定的方法学验证 | 第20-26页 |
| 1.3.1 方法的专属性 | 第20-21页 |
| 1.3.2 标准曲线制备 | 第21-22页 |
| 1.3.3 最低定量浓度（LLOQ） | 第22页 |
| 1.3.4 准确度和精密度 | 第22-23页 |
| 1.3.5 基质效应和回收率考察 | 第23-24页 |
| 1.3.6 稳定性考察 | 第24-25页 |
| 1.3.7 稀释效应 | 第25-26页 |
| 1.4 苯达莫司汀药代动力学研究 | 第26-29页 |
| 1.4.1 药物 | 第26页 |
| 1.4.2 试验方案 | 第26页 |
| 1.4.3 受试者血浆中苯达莫司汀浓度测定 | 第26-29页 |
| 1.4.4 苯达莫司汀药代动力学研究 | 第29页 |
| 1.5 苯达莫司汀Ⅱ期受试者血药浓度测定 | 第29-30页 |
| 1.5.1 受试者血浆样品采集 | 第29页 |
| 1.5.2 Ⅱ期受试者苯达莫司汀血浆药物浓度测定 | 第29-30页 |
| 1.6 讨论 | 第30-31页 |
| 1.6.1 样品处理 | 第30-31页 |
| 1.6.2 内标筛选 | 第31页 |
| 1.6.3 药代动力学分析 | 第31页 |
| 1.7 小结 | 第31-33页 |
| 二、苯达莫司汀药效学研究 | 第33-39页 |
| 2.1 材料和方法 | 第33-36页 |
| 2.1.1 受试者 | 第33-35页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第35-36页 |
| 2.2 讨论 | 第36-38页 |
| 2.3 小结 | 第38-39页 |
| 三、转运、代谢相关基因SNP对苯达莫司汀血药浓度影响研究 | 第39-51页 |
| 3.1 材料和方法 | 第39-43页 |
| 3.1.1 药品和试剂 | 第39页 |
| 3.1.2 DNA提取 | 第39-40页 |
| 3.1.3 SLC22A1、CYP1A2, GSTA1相应的SNP分型 | 第40-43页 |
| 3.2 结果 | 第43-49页 |
| 3.2.1 SLC22A1、CYP1A2, GSTA1相应的SNP分型结果 | 第43-47页 |
| 3.2.2 SLC22A1、CYP1A2相应的SNP对对苯达莫司汀的血药浓度的影响 | 第47-49页 |
| 3.3 讨论 | 第49-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 综述 苯达莫司汀药代动力学、代谢相关基因的单核酸多态性研究进展 | 第61-71页 |
| 综述参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 个人简历 | 第72页 |
