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GARP在肺癌患者来源调节性T细胞中的表达及临床意义

中文摘要第4-5页
Abstract第5页
缩略语/符号说明第8-10页
前言第10-13页
    研究现状、成果第10-11页
    研究目的、方法第11-13页
1 对象和方法第13-21页
    1.1 研究对象第13页
    1.2 主要试剂第13-14页
    1.3 主要仪器设备第14页
    1.4 主要耗材第14-15页
    1.5 主要方法第15-21页
        1.5.1 肿瘤组织研磨第15页
        1.5.2 单个核细胞分离第15-16页
        1.5.3 细胞计数第16页
        1.5.4 流式细胞术第16-17页
        1.5.5 免疫磁珠分选CD4+CD25+Tregs细胞第17-18页
        1.5.6 CD4+CD25+Tregs细胞培养与TCR刺激第18-19页
        1.5.7 肿瘤细胞培养第19页
        1.5.8 肿瘤细胞或肿瘤细胞上清与CD4+CD25+Tregs细胞共培养第19-20页
        1.5.9 肿瘤细胞与CD4+CD25+Tregs细胞Transwell共培养第20页
        1.5.10 统计学方法第20-21页
2 结果第21-34页
    2.1 GARP在肺癌患者肿瘤组织及外周血Tregs及Tconvs的表达情况第21-23页
    2.2 GARP的表达与临床病理指标的相关性第23-28页
    2.3 TCR刺激对Tregs表面GARP和LAP表达的影响第28-29页
    2.4 肿瘤细胞对Tregs表面GARP表达的影响第29-31页
    2.5 肿瘤细胞诱导Tregs表面GARP表达的作用方式第31-34页
3 讨论第34-40页
    3.1 Tregs分子标志物第34-35页
    3.2 GARP在T细胞中的表达第35-36页
    3.3 GARP+Tregs在肿瘤中的作用第36-37页
    3.4 GARP介导TGF-β 的分泌和活化第37-38页
    3.5 GARP表达的调控机制第38-39页
    3.6 结语第39-40页
结论第40-41页
参考文献第41-49页
发表论文和参加科研情况说明第49-50页
综述 膜蛋白GARP在调节性T细胞中的研究进展第50-72页
    综述参考文献第59-72页
致谢第72-73页
个人简历第73页

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