| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-25页 |
| 1.1 IGFs系统 | 第17-21页 |
| 1.2 IGF2BP家族 | 第21-23页 |
| 1.3 matrilin家族 | 第23-25页 |
| 第二章 合浦珠母贝胰岛素样生长因子结合蛋-5 的克隆和表达分析 | 第25-51页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-28页 |
| 2.1.1 实验样品 | 第25-26页 |
| 2.1.2 试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 器材 | 第26-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-46页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第28-29页 |
| 2.2.2 提取基因组DNA | 第29页 |
| 2.2.3 cDNA序列的克隆 | 第29-34页 |
| 2.2.4 RACE技术获得全长cDNA序列 | 第34-37页 |
| 2.2.5 序列分析 | 第37页 |
| 2.2.6 基因组DNA全长的获取 | 第37-38页 |
| 2.2.7 荧光定量qRT-PCR | 第38-40页 |
| 2.2.8 组织原位杂交 | 第40-46页 |
| 2.3 结果与分析 | 第46-48页 |
| 2.3.1 PfIGFBP-5 基因cDNA序列及氨基酸序列分析 | 第46-47页 |
| 2.3.2 PfIGFBP-5 的基因组结构分析 | 第47-48页 |
| 2.3.3 PfIGFBP-5 mRNA的表达图谱 | 第48页 |
| 2.3.4 PfIGFBP-5 原位杂交 | 第48页 |
| 2.4 讨论 | 第48-51页 |
| 第三章 合浦珠母贝IGF2BP1基因的克隆和表达 | 第51-65页 |
| 3.1 实验材料、试剂、器材及主要溶液的配制 | 第51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-55页 |
| 3.2.1 总RNA提取 | 第51-52页 |
| 3.2.3 cDNA序列的克隆 | 第52-53页 |
| 3.2.4 RACE技术获得全长cDNA序列 | 第53-54页 |
| 3.2.5 序列分析 | 第54页 |
| 3.2.6 荧光定量qRT-PCR | 第54页 |
| 3.2.7 组织原位杂交 | 第54-55页 |
| 3.3 结果分析 | 第55-62页 |
| 3.3.1 PfIGF2BP1序列分析 | 第55页 |
| 3.3.2 PfIGF2BP1 mRNA的表达图谱 | 第55-56页 |
| 3.3.3 PfIGF2BP2原位杂交 | 第56-62页 |
| 3.4 讨论 | 第62-65页 |
| 第四章 合浦珠母贝母系蛋白-1（matrilin-1）的克隆和表达 | 第65-76页 |
| 4.1 实验样品、材料与器材 | 第65页 |
| 4.2 实验方法 | 第65-72页 |
| 4.2.1 总RNA提取 | 第65页 |
| 4.2.2 cDNA序列的克隆 | 第65-67页 |
| 4.2.3 RACE技术获得全长cDNA序列 | 第67页 |
| 4.2.4 序列分析 | 第67页 |
| 4.2.5 荧光定量qRT-PCR | 第67-72页 |
| 4.3 结果与分析 | 第72-73页 |
| 4.3.1 Pfmatrilin-1 基因的克隆和分析 | 第72-73页 |
| 4.3.2 Pfmatrilin-1 mRNA的表达图谱 | 第73页 |
| 4.4 讨论 | 第73-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录 缩略词表 | 第86-87页 |
| 附录 硕士期间发表的论文和参加的会议 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
