| DISCLAIMER | 第8-9页 |
| 致谢 | 第9-10页 |
| 缩略词 | 第10-11页 |
| 中文摘要 | 第11-13页 |
| SUMMARY | 第13页 |
| 第1章 文献综述和研究思路 | 第16-31页 |
| 1．1 茶组植物系统分类的研究现状 | 第16-21页 |
| 1．1．1 形态分类 | 第16-20页 |
| 1．1．2 生物化学、细胞学和数学等分类 | 第20-21页 |
| 1．1．3 以往茶组植物分类系统述评 | 第21页 |
| 1．2 用于植物系统学研究的主要分子标记 | 第21-27页 |
| 1．2．1 RFLP | 第23页 |
| 1．2．2 RAPD | 第23-24页 |
| 1．2．3 AFLP | 第24-25页 |
| 1．2．4 cpDNA | 第25页 |
| 1．2．5 nrDNA-ITS | 第25-27页 |
| 1．3 分子标记在茶树遗传多样性和系统分类中的应用 | 第27-29页 |
| 1．3．1 茶树的遗传多样性 | 第27-28页 |
| 1．3．2 茶树及其近缘植物的系统分类 | 第28-29页 |
| 1．4 本研究的目的意义、思路 | 第29-31页 |
| 第2章 SDS-异丙醇法提取茶树基因组DNA的研究 | 第31-39页 |
| 2．1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 2．1．1 材料 | 第31-32页 |
| 2．1．2 方法 | 第32-33页 |
| 2．1．2．1 SDS-异丙醇法提取基因组DNA | 第32页 |
| 2．1．2．2 基因组DNA浓度测定 | 第32-33页 |
| 2．1．2．3 限制性内切酶消化 | 第33页 |
| 2．1．2．4 PCR扩增和产物鉴定 | 第33页 |
| 2．2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 2．2．1 不同条件储存样品对基因组DNA提取的影响 | 第33-35页 |
| 2．2．2 基因组DNA的限制性酶切 | 第35-36页 |
| 2．2．3 基因组DNA的RAPD扩增 | 第36页 |
| 2．3 讨论 | 第36-38页 |
| 2．3．1 质量好的DNA的标准 | 第36-37页 |
| 2．3．2 茶树基因组DNA提取策略 | 第37页 |
| 2．3．3 不同样品储存条件对DNA提取的影响 | 第37-38页 |
| 2．4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 茶树遗传多样性的RAPD研究 | 第39-50页 |
| 3．1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 3．1．1 材料 | 第39页 |
| 3．1．2 方法 | 第39页 |
| 3．1．2．1 基因组DNA的提取和浓度测定 | 第39-40页 |
| 3．1．2．2 PCR扩增和产物鉴定 | 第40页 |
| 3．1．2．3 扩增产物的分析方法 | 第40页 |
| 3．2 结果与分析 | 第40-47页 |
| 3．2．1 基因组DNA得率 | 第40-41页 |
| 3．2．2 茶树（种内）资源的遗传多样性 | 第41页 |
| 3．2．2．1 不同引物的扩增结果和多态性频度 | 第41-45页 |
| 3．2．2．2 资源间的相似性系数和遗传距离 | 第45-46页 |
| 3．2．2．3 茶树（种内）资源的分子系统树 | 第46-47页 |
| 3．3 讨论 | 第47-49页 |
| 3．3．1 中国茶树资源的遗传多态性和变异水平 | 第47-48页 |
| 3．3．2 类群的划分结果 | 第48-49页 |
| 3．4 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 茶树资源分子标记鉴别研究 | 第50-59页 |
| 4．1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 4．1．1 材料 | 第50-52页 |
| 4．1．2 方法 | 第52页 |
| 4．1．2．1 基因组DNA提取和浓度测定 | 第52页 |
| 4．1．2．2 PCR扩增 | 第52页 |
| 4．1．2．3 PCR产物电泳和观察 | 第52页 |
| 4．2 结果与分析 | 第52-57页 |
| 4．2．1 特殊的RAPD标记 | 第53-54页 |
| 4．2．2 特异甜谱带类型 | 第54-55页 |
| 4．2．3 不同引物提供谱带类型组合 | 第55-57页 |
| 4．3 讨论 | 第57-58页 |
| 4．4 小结 | 第58-59页 |
| 第5章 茶组植物分子系统学的RAPD研究 | 第59-69页 |
| 5．1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 5．1．1 材料 | 第59-61页 |
| 5．1．2 方法 | 第61页 |
| 5．1．2．1 基因组DNA提取 | 第61页 |
| 5．1．2．2 PCR扩增和电泳观察 | 第61页 |
| 5．1．2．3 扩增产物的分析方法 | 第61页 |
| 5．2 结果与分析 | 第61-66页 |
| 5．2．1 茶组植物基因组DNA的质量和得率 | 第61-62页 |
| 5．2．2 茶组的遗传多样性 | 第62-63页 |
| 5．2．3 茶组植物分子系统树和类群的划分 | 第63-65页 |
| 5．2．3．1 室类群 | 第64页 |
| 5．2．3．2 三室类群 | 第64-65页 |
| 5．2．4 茶组植物的SHMM主成分分析 | 第65-66页 |
| 5．3 讨论 | 第66-68页 |
| 5．4 小结 | 第68-69页 |
| 第6章 茶组植物的系统分类研究 | 第69-81页 |
| 6．1 茶组植物的分种检索表 | 第69-70页 |
| 6．2 茶组植物的形态特征和地理分布 | 第70-78页 |
| 6．2．1 大厂茶 | 第71-72页 |
| 6．2．2 大理茶 | 第72-73页 |
| 6．2．3 厚轴茶 | 第73-74页 |
| 6．2．4 秃房茶 | 第74-75页 |
| 6．2．5 茶 | 第75-78页 |
| 6．2．5．1 茶 | 第76页 |
| 6．2．5．2 普洱茶 | 第76-77页 |
| 6．2．5．3 白毛茶 | 第77-78页 |
| 6．3 茶组的系统演化 | 第78-79页 |
| 6．4 小结 | 第79-81页 |
| 第7章 结论与后续研究及展望 | 第81-84页 |
| 7．1 主要结论 | 第81-82页 |
| 7．2 后续研究及展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 附录A 博士期间发表的论文 | 第95-97页 |
| 附录B 图表目录 | 第97-98页 |
