| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 主要内容中英文缩写 | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-19页 |
| 第2章 实验材料 | 第19-25页 |
| 2.1 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 虫体，小鼠及细胞株 | 第20页 |
| 2.3 主要试剂盒 | 第20页 |
| 2.4 主要试剂 | 第20-21页 |
| 2.5 试剂配制 | 第21-22页 |
| 2.6 生物信息学软件 | 第22-23页 |
| 2.7 其它 | 第23-25页 |
| 第3章 实验方法 | 第25-33页 |
| 3.1 弓形虫速殖子培养模型的建立 | 第25-28页 |
| 3.1.1 速殖子的复苏以及传种 | 第25页 |
| 3.1.2 速殖子小鼠体内的传代 | 第25-26页 |
| 3.1.3 速殖子液氮保种 | 第26页 |
| 3.1.4 RAW264.7 细胞系复苏、传代及保种 | 第26-27页 |
| 3.1.5 弓形虫速殖子毒力的检测 | 第27页 |
| 3.1.6 在 RAW264.7细胞内弓形虫速殖子连续传代保种 | 第27-28页 |
| 3.2 弓形虫速殖子的纯化 | 第28-29页 |
| 3.3 过氧化氢诱导弓形虫凋亡检测 | 第29-31页 |
| 3.3.1 DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第29页 |
| 3.3.2 弓形虫速殖子凋亡吉姆萨染色形态学观察 | 第29-30页 |
| 3.3.3 流式细胞术检测弓形虫速殖子凋亡率 | 第30页 |
| 3.3.4 弓形虫速殖子DNA含量的测定 | 第30页 |
| 3.3.5 凋亡过程中胞浆游离钙浓度的测定 | 第30-31页 |
| 3.4 统计分析 | 第31-33页 |
| 第4章 实验结果 | 第33-43页 |
| 4.1 弓形虫速殖子的体内培养及毒力检测 | 第33页 |
| 4.2 弓形虫速殖子的体外培养及毒力检测 | 第33-34页 |
| 4.3 两种孔径滤膜纯化速殖子结果比较 | 第34-35页 |
| 4.4 弓形虫速殖子凋亡的DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
| 4.5 弓形虫速殖子凋亡的吉姆萨染色 | 第36-37页 |
| 4.6 H_2O_2对弓形虫速殖子凋亡程度的时间影响 | 第37-38页 |
| 4.7 H_2O_2对弓形虫凋亡过程中DNA含量的变化 | 第38-40页 |
| 4.8 H_2O_2诱导速殖子凋亡过程中游离钙变化 | 第40-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-49页 |
| 第6章 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 综述 | 第57-63页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第63-65页 |
| 本研究受以下基金资助 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
