| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 中英文缩略表 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 玉米花序发育进程概述 | 第10-11页 |
| 1.2 参与玉米花序发育的相关基因及调控网络 | 第11-15页 |
| 1.2.1 调控花序分枝发育的相关基因 | 第11-12页 |
| 1.2.2 调控小穗和小花发育的基因 | 第12页 |
| 1.2.3 玉米花序发育进程中各类分生组织结构的建立和维持 | 第12-15页 |
| 1.3 蛋白互作研究技术 | 第15-20页 |
| 1.3.1 融合蛋白pull-down实验 | 第15页 |
| 1.3.2 亲和印迹 | 第15-16页 |
| 1.3.3 免疫共沉淀 | 第16页 |
| 1.3.4 蛋白探针筛选 | 第16页 |
| 1.3.5 噬菌体展示 | 第16-17页 |
| 1.3.6 荧光共振能量转移 | 第17页 |
| 1.3.7 酵母双杂技术 | 第17-19页 |
| 1.3.8 双分子荧光互补技术 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究的目的与意义 | 第20-21页 |
| 2 实验材料、试剂与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.1 分子TA克隆相关试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 酵母双杂相关试剂 | 第21页 |
| 2.2.3 双分子荧光互补（BiFC）相关试剂 | 第21页 |
| 2.2.4 实验用试剂盒 | 第21-22页 |
| 2.3 试验方法 | 第22-29页 |
| 2.3.1 酵母双杂文库筛选互作蛋白 | 第22-27页 |
| 2.3.2 双分子荧光互补试验验证蛋白间互作 | 第27-28页 |
| 2.3.3 酵母双杂实验确定ZmSTKR的互作区域 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-52页 |
| 3.1 酵母双杂文库的筛选 | 第29-42页 |
| 3.1.1 诱饵载体的构建 | 第29-30页 |
| 3.1.2 酵母双杂文库筛选 | 第30-37页 |
| 3.1.3 基因序列分析 | 第37-42页 |
| 3.2 酵母双杂文库筛选结果验证 | 第42-47页 |
| 3.3 双分子荧光互补验证ZmSTKR与LG2的互作 | 第47-50页 |
| 3.3.1 双分子荧光互补试验载体构建 | 第47-48页 |
| 3.3.2 质粒转化拟南芥原生质体 | 第48-50页 |
| 3.4 ZmSTKR的互作区域 | 第50-52页 |
| 4 讨论 | 第52-58页 |
| 4.1 ZmSTKR的功能预测 | 第52-54页 |
| 4.2 ZmSTKR的调控网络分析 | 第54-58页 |
| 4.2.1 ZmSTKR可能与ARF/GAPs和E3 ubiquitin ligase互作 | 第54-55页 |
| 4.2.2 ZmSTKR与LG2互作 | 第55-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录 | 第68-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
