| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 反刍动物瘤胃中微生物 | 第13-14页 |
| 1.1.1 瘤胃内微生物的种类 | 第13页 |
| 1.1.2 瘤胃内不同微生物的作用 | 第13-14页 |
| 1.1.3 瘤胃内不同微生物之间的关系 | 第14页 |
| 1.2 瘤胃内纤维素的降解 | 第14-15页 |
| 1.2.1 瘤胃内纤维素降解的原理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 瘤胃内纤维素降解的影响因素 | 第15页 |
| 1.2.3 提高纤维素瘤胃内降解的措施 | 第15页 |
| 1.3 活菌制剂 | 第15-18页 |
| 1.3.1 活菌制剂的种类 | 第15-16页 |
| 1.3.2 活菌制剂的作用机理 | 第16页 |
| 1.3.3 活菌制剂存在的问题 | 第16-17页 |
| 1.3.4 活菌制剂在反刍动物的应用 | 第17-18页 |
| 1.4 纤维素分解菌与固氮菌的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.1 纤维素分解菌的研究进展 | 第18页 |
| 1.4.2 固氮菌的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4.3 纤维素分解菌与固氮菌混合应用的研究进展 | 第19页 |
| 1.5 研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-27页 |
| 2.1 固氮菌和纤维素分解菌的活化与计数 | 第20-21页 |
| 2.1.1 培养基 | 第20页 |
| 2.1.2 试验设备 | 第20页 |
| 2.1.3 试验方法 | 第20-21页 |
| 2.2 固氮菌与纤维素分解菌添加量对瘤胃体外发酵的影响 | 第21-26页 |
| 2.2.1 试验动物与饲养管理 | 第21页 |
| 2.2.2 试验设备 | 第21页 |
| 2.2.3 试验设计 | 第21页 |
| 2.2.4 体外发酵液的配制 | 第21-22页 |
| 2.2.5 体外发酵装置 | 第22-23页 |
| 2.2.6 指标的测定和方法 | 第23-26页 |
| 2.3 统计分析 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-36页 |
| 3.1 菌种的活化与计数 | 第27页 |
| 3.2 纤维素分解菌与固氮菌混合添加对体外发酵的影响 | 第27-36页 |
| 3.2.1 产气量 | 第27页 |
| 3.2.2 pH值 | 第27页 |
| 3.2.3 MCP含量 | 第27页 |
| 3.2.4 NH_3-N含量 | 第27-28页 |
| 3.2.5 干物质降解率 | 第28页 |
| 3.2.6 纤维素酶活性 | 第28页 |
| 3.2.7 VFA含量 | 第28-29页 |
| 3.2.8 甲烷含量 | 第29页 |
| 3.2.9 荧光定量PCR结果 | 第29-36页 |
| 4 讨论 | 第36-40页 |
| 4.1 对产气量和干物质降解率的影响 | 第36页 |
| 4.2 对pH值的影响 | 第36-37页 |
| 4.3 对VFA和甲烷的影响 | 第37页 |
| 4.4 对MCP与NH_3-N的含量的影响 | 第37-38页 |
| 4.5 对纤维素酶的影响 | 第38-39页 |
| 4.6 对瘤胃中三种纤维素分解菌的影响 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第49页 |
