| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第16-27页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 静电纺丝技术 | 第17-21页 |
| 1.2.1 静电纺丝的定义 | 第17-18页 |
| 1.2.2 静电纺丝的影响因素和工作原理 | 第18-20页 |
| 1.2.3 静电纺丝技术的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.3 静电纺技术构建组织工程支架 | 第21-23页 |
| 1.3.1 组织工程支架 | 第21页 |
| 1.3.2 理想的组织工程支架的特点 | 第21-22页 |
| 1.3.3 制备组织工程支架的方法 | 第22页 |
| 1.3.4 静电纺组织工程支架的应用 | 第22-23页 |
| 1.4 药物传输体系的研究概况 | 第23-24页 |
| 1.4.1 药物传输体系 | 第23页 |
| 1.4.2 静电纺材料在药物释放体系中的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 课题研究目的、研究内容及创新点 | 第24-27页 |
| 1.5.1 课题研究目的 | 第24-25页 |
| 1.5.2 本课题的研究内容 | 第25页 |
| 1.5.3 课题创新点 | 第25-27页 |
| 第2章 载rhBMP-2 的同轴静电纺丝纳米纤维膜的制备与性能研究 | 第27-50页 |
| 2.1 选题背景及研究内容 | 第27-28页 |
| 2.1.1 选题背景 | 第27页 |
| 2.1.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.2 实验的原料与试剂 | 第29页 |
| 2.3 载不同药的纤维膜的制备 | 第29-31页 |
| 2.3.1 用 5-FITC标记rhBMP-2 | 第30页 |
| 2.3.2 同轴zein/PLLA纤维膜的制备 | 第30页 |
| 2.3.3 同轴zein-DEX/PLLA纤维膜的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.4 同轴zein/PLLA-rh BMP-2 纤维膜的制备 | 第31页 |
| 2.3.5 同轴zein-DEX/PLLA-rhBMP-2 纤维膜的制备 | 第31页 |
| 2.4 纳米纤维膜的表征及性能测试研究 | 第31-35页 |
| 2.4.1 用环境扫描电子显微镜（ESEM）观察纤维膜形态 | 第31-32页 |
| 2.4.2 透射电子显微镜（TEM）结构观察 | 第32页 |
| 2.4.3 激光共聚焦扫描电子显微镜（LSCM）观察 | 第32页 |
| 2.4.4 亲水角测试 | 第32页 |
| 2.4.5 拉伸断裂力学性能测试 | 第32页 |
| 2.4.6 药物缓释测试 | 第32-35页 |
| 2.5 大鼠骨髓间充质干细胞（RMSCs）在纳米纤维膜上的培养 | 第35-37页 |
| 2.5.1 选用材料及试剂 | 第35页 |
| 2.5.2 大鼠骨髓间充质干细胞的培养 | 第35-36页 |
| 2.5.3 扫描电子显微镜观察 | 第36页 |
| 2.5.4 细胞计数法检测细胞的增殖 | 第36-37页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第37-48页 |
| 2.6.1 Zein/PLLA、zein+DEX/PLLA、zein/PLLA+rhBMP-2、zein+DEX/PLLA+rhBMP-2 等八组纳米纤维膜表面形貌 | 第37-41页 |
| 2.6.2 纳米纤维膜的力学性能研究 | 第41-43页 |
| 2.6.3 亲水性测试结果 | 第43-45页 |
| 2.6.4 纳米纤维膜的体外药物释放研究 | 第45-47页 |
| 2.6.5 细胞培养 | 第47-48页 |
| 2.7 本章小结 | 第48-50页 |
| 第3章 载rhBMP-2 的同轴静电纺PLGA微球的制备与性能研究 | 第50-64页 |
| 3.1 选题背景和研究内容 | 第50-51页 |
| 3.1.1 选题背景 | 第50页 |
| 3.1.2 研究内容 | 第50-51页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验主要仪器 | 第51页 |
| 3.2.2 实验主要原料与试剂 | 第51-52页 |
| 3.3 壳-核结构PLGA微球及载不同浓度rhBMP-2 的PLGA微球的制备 | 第52-53页 |
| 3.3.1 用 5-FITC标记rhBMP-2 | 第52页 |
| 3.3.2 纯PLGA微球的制备 | 第52-53页 |
| 3.3.3 分别载 0.0012%、0.0024%、0.0048%rhBMP-2 的PLGA微球制备 | 第53页 |
| 3.4 材料性能测试及表征 | 第53-55页 |
| 3.4.1 扫描电子显微镜观察微球的形态 | 第53页 |
| 3.4.2 透射电子显微镜观察 | 第53页 |
| 3.4.3 激光共聚焦扫描电子显微镜观察 | 第53页 |
| 3.4.4 包封率计算 | 第53-54页 |
| 3.4.5 体外rhBMP-2 缓释测试 | 第54页 |
| 3.4.6 体外降解测试 | 第54-55页 |
| 3.5 PLGA微球培养大鼠骨髓间充质干细胞 | 第55-56页 |
| 3.5.1 实验仪器及材料 | 第55页 |
| 3.5.2 大鼠骨髓间充质干细胞的培养 | 第55页 |
| 3.5.3 CCK-8 法检测细胞毒性与增殖 | 第55-56页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第56-62页 |
| 3.6.1 PLGA微球的表面形态及内部结构研究 | 第56-59页 |
| 3.6.2 壳核结构PLGA微球中的rhBMP-2 的体外释放 | 第59页 |
| 3.6.3 体外降解 | 第59-61页 |
| 3.6.4 细胞毒性及增殖的研究 | 第61-62页 |
| 3.7 本章小结 | 第62-64页 |
| 第4章 结论 | 第64-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 导师简介 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
