| 摘要 | 第8-9页 |
| 英文摘要 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-15页 |
| 1.1 肠炎沙氏菌与TLR4信号通路 | 第11-12页 |
| 1.1.1 TOLL样受体与先天性免疫 | 第11页 |
| 1.1.2 肠炎沙门氏菌与TLR4信号通路的激活 | 第11-12页 |
| 1.2 TLR4信号通路 | 第12-13页 |
| 1.3 多聚免疫球蛋白受体与TLR4信号通路 | 第13-14页 |
| 1.3.1 多聚免疫球蛋白受体与黏膜免疫 | 第13页 |
| 1.3.2 多聚免疫球蛋白受体的免疫功能 | 第13页 |
| 1.3.3 多聚免疫球蛋白受体与TLR4信号通路 | 第13-14页 |
| 1.4 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-21页 |
| 2.1 实验主要仪器与材料 | 第15-16页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第15页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第15-16页 |
| 2.2 实验动物的分组与处理 | 第16页 |
| 2.3 样品的采集与处理 | 第16页 |
| 2.4 检测项目与方法 | 第16-20页 |
| 2.4.1 雏鸡空肠、回肠、十二指肠和盲肠pIgR mRNA表达量的检测 | 第16-17页 |
| 2.4.2 雏鸡pIgR多克隆抗体的制备 | 第17-19页 |
| 2.4.3 雏鸡空回肠TLR4、TRAF6、My D88、NF-kB和pIgR mRNA检测 | 第19-20页 |
| 2.4.4 雏鸡空回肠pIgR蛋白表达的检测 | 第20页 |
| 2.5 实验数据的分析及统计 | 第20-21页 |
| 3 实验结果 | 第21-32页 |
| 3.1 雏鸡肠道组织pIgR m RNA表达量 | 第21页 |
| 3.2 兔抗雏鸡pIgR多克隆抗体的制备 | 第21-25页 |
| 3.2.1 雏鸡pIgR基因的PCR扩增结果 | 第21-22页 |
| 3.2.2 雏鸡pIgR基因序列的测序结果 | 第22页 |
| 3.2.3 重组表达载体的构建与鉴定 | 第22-23页 |
| 3.2.4 融合蛋白的表达、鉴定与纯化 | 第23-24页 |
| 3.2.5 兔抗雏鸡pIgR多克隆抗体的制备与鉴定 | 第24-25页 |
| 3.3 雏鸡空肠TLR4、My D88、TRAF6、NF-kB和pIgR mRNA表达量 | 第25-28页 |
| 3.4 雏鸡回肠TLR4、My D88、TRAF6、NF-kB和pIgR mRNA表达量 | 第28-30页 |
| 3.5 雏鸡空肠pIgR蛋白表达 | 第30-31页 |
| 3.6 雏鸡回肠pIgR蛋白表达 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 4.1 雏鸡pIgR基因的克隆、表达及多克隆抗体的制备 | 第32-33页 |
| 4.2 SE对雏鸡TLR4信号通路的影响 | 第33-34页 |
| 4.3 TLR4信号通路对pIgR的影响 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第45页 |
