| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-30页 |
| 1.1 生物反应器研究概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 植物生物反应器研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.2 植物生物反应器的研究意义 | 第13页 |
| 1.1.3 种子作为外源蛋白生产平台的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 小麦谷蛋白研究概述 | 第15-19页 |
| 1.2.1 醇溶蛋白研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 麦谷蛋白研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.3 小麦谷蛋白对小麦加工品质的影响 | 第18-19页 |
| 1.3 谷蛋白基因启动子的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 Prolamin box研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3.2 高分子量亚基增强子(HMW subunit enhancer)研究进展 | 第21页 |
| 1.3.3 RY重复基序(RY repeats)研究进展 | 第21-22页 |
| 1.3.4 其它重要保守元件研究进展 | 第22-23页 |
| 1.4 活性氧(ROS)及甲硫氨酸亚砜还原酶(MSR)研究概述 | 第23-28页 |
| 1.4.1 活性氧对植物的损伤 | 第24页 |
| 1.4.2 植物中活性氧的清除机制 | 第24-26页 |
| 1.4.4 甲硫氨酸亚砜还原酶(Methionine sulfoxide reductase,MSR)研究进展 | 第26-28页 |
| 1.5 本研究的立项依据 | 第28-30页 |
| 第2章 谷蛋白启动子的功能分析 | 第30-47页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-37页 |
| 2.2.1 载体构建 | 第31-32页 |
| 2.2.2 定点突变 | 第32-34页 |
| 2.2.3 瞬时表达分析 | 第34-35页 |
| 2.2.4 染色籽粒的切片观察 | 第35-36页 |
| 2.2.5 麦谷蛋白亚基基因表达相关调控基因的荧光实时定量PCR(qRT-PCR)分析 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| 2.3.1 突变序列的获得 | 第37-38页 |
| 2.3.2 瞬时表达分析 | 第38-43页 |
| 2.3.3 麦谷蛋白亚基基因表达相关调控基因的荧光实时定量PCR(qRT-PCR)分析结果 | 第43-44页 |
| 2.3.4 讨论 | 第44-47页 |
| 第3章 小麦甲硫氨酸亚砜还原酶基因启动子功能分析 | 第47-56页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-51页 |
| 3.2.1 启动子序列的电子拼接和检索获得 | 第47-48页 |
| 3.2.2 启动子序列的克隆 | 第48-49页 |
| 3.2.3 启动子序列中保守元件的生物信息学分析 | 第49页 |
| 3.2.4 GUS表达载体的构建 | 第49-50页 |
| 3.2.5 TaMSR A4.1和-B3.1的GUS表达载体侵染拟南芥 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 3.3.1 启动子序列的获得和克隆 | 第51-52页 |
| 3.3.2 启动子序列中保守顺式作用元件的分析 | 第52-54页 |
| 3.3.3 TaMSR A4.1和-B3.1启动子的GUS载体的构建及拟南芥的侵染 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 致谢 | 第64-66页 |
| 攻读硕士学位期间参加的学术会议 | 第66-67页 |
| 附件 | 第67页 |
