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牛带绦虫和亚洲带绦虫全基因组测序、比较基因组及胰岛素信号通路研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
英文缩略表第14-15页
第一章 引言第15-28页
    1.1 牛带绦虫概述第15页
    1.2 亚洲带绦虫概述第15-16页
    1.3 牛带绦虫和亚洲带绦虫的比较第16-18页
        1.3.1 形态学比较第16-17页
        1.3.2 物种形成历史比较第17-18页
        1.3.3 群体数量与杂交现象第18页
    1.4 寄生扁形动物基因组学研究进展第18-21页
        1.4.1 测序技术进展第18-19页
        1.4.2 寄生性扁形动物基因组学研究进展第19-21页
    1.5 进化分析背景和原理第21-24页
        1.5.1 系统发育分析第21-23页
        1.5.2 适应性进化分析原理第23-24页
    1.6 胰岛素及其信号通路概述第24-26页
        1.6.1 胰岛素家族第24-25页
        1.6.2 胰岛素信号通路第25页
        1.6.3 无脊椎动物ILP第25-26页
        1.6.4 寄生扁形动物ILP第26页
    1.7 本研究目的和意义第26-28页
第二章 全基因组测序、拼接、注释和特征分析第28-41页
    2.1 材料第28页
        2.1.1 试剂第28页
        2.1.2 样品鉴定第28页
    2.2 方法第28-31页
        2.2.1 测序文库制备第28-29页
        2.2.2 原始测序数据质量评估及过滤第29页
        2.2.3 基因组拼接及评估第29-30页
        2.2.4 基因组重复序列分析第30页
        2.2.5 基因组非编码RNA分析第30页
        2.2.6 基因模型(gene model)注释第30-31页
        2.2.7 基因结构特征分析第31页
        2.2.8 编码蛋白功能注释及信号通路注释第31页
    2.3 结果第31-39页
        2.3.1 样品获取及鉴定第31页
        2.3.2 基因组测序及数据质量评估第31-32页
        2.3.3 基因组拼接及拼接质量评估第32-33页
        2.3.4 基因组重复序列注释第33-34页
        2.3.5 非编码RNA注释第34页
        2.3.6 编码基因注释及特征分析第34-37页
        2.3.7 编码基因功能及通路注释第37-39页
    2.4 讨论第39-41页
第三章 牛带绦虫和亚洲带绦虫转录组分析第41-48页
    3.1 材料第41页
        3.1.1 主要试剂第41页
        3.1.2 样品准备第41页
        3.1.3 牛带绦虫囊尾蚴胆汁激活处理第41页
    3.2 方法第41-43页
        3.2.1 转录组测序第41-42页
        3.2.2 转录组原始数据处理第42页
        3.2.3 饱和度分析第42页
        3.2.4 转录组序列定位与组装第42页
        3.2.5 基因表达水平分析第42-43页
    3.3 结果第43-47页
        3.3.1 mRNA提取第43页
        3.3.2 RNA-Seq原始读段质量评估及过滤第43-44页
        3.3.3 饱和度分析第44页
        3.3.4 转录组从头组装第44-45页
        3.3.5 有参考基因组的组装第45页
        3.3.6 基因表达量计算第45-46页
        3.3.7 差异表达基因及功能注释第46-47页
    3.4 讨论第47-48页
第四章 比较基因组学分析第48-63页
    4.1 方法第48-51页
        4.1.1 基因组大小评估第48页
        4.1.2 基因组共线性分析第48-49页
        4.1.3 编码基因同源性比较第49页
        4.1.4 蛋白家族聚类及比较第49页
        4.1.5 天冬氨酸蛋白酶家族鉴定及比较分析第49-51页
    4.2 结果第51-61页
        4.2.1 基因组大小评估第51页
        4.2.2 共线性分析第51-54页
        4.2.3 同源基因比较分析第54-56页
        4.2.4 基因家族比较第56-57页
        4.2.5 绦虫与吸虫天冬氨酸蛋白酶家族鉴定及比较分析第57-61页
    4.3 讨论第61-63页
第五章 绦虫系统发育基因组学分析策略探讨及延伸第63-77页
    5.1 方法第63-66页
        5.1.1 基于核基因组数据的寄生扁形动物系统发育关系重建第63页
        5.1.2 基于线粒体全基因组数据的带属绦虫系统发育关系重建分析策略第63-66页
        5.1.3 计算遗传矩阵相关性的策略应用范围延伸第66页
    5.2 结果第66-75页
        5.2.1 基于核基因组的寄生扁形动物系统发育重建第66-67页
        5.2.2 基于线粒体基因组的绦虫系统发育重建分析策略第67-71页
        5.2.3 计算遗传距离矩阵相关性的策略应用范围延伸探讨第71-75页
    5.3 讨论第75-77页
第六章 适应性进化分析第77-85页
    6.1 方法第77-78页
        6.1.1 直系同源基因选择压力成对计算第77页
        6.1.2 枝位点模型计算第77-78页
        6.1.3 正选择基因注释及比较分析第78页
    6.2 结果第78-83页
        6.2.1 成对比较的正选择基因及功能注释第78页
        6.2.2 枝位点模型检测正选择基因第78-80页
        6.2.3 正选择基因GO聚类和富集分析第80-82页
        6.2.4 正选择基因KEGG通路分析第82-83页
    6.3 讨论第83-85页
第七章 潜在药物靶标蛋白鉴定分析第85-95页
    7.1 方法第85-86页
        7.1.1 GPCR的鉴定与分析第85页
        7.1.2 蛋白酶与蛋白酶抑制剂的鉴定与分析第85-86页
        7.1.3 蛋白激酶鉴定与分析第86页
        7.1.4 离子通道鉴定与分析第86页
    7.2 结果第86-94页
        7.2.1 GPCR鉴定第86-87页
        7.2.2 蛋白酶及其抑制剂鉴定第87-90页
        7.2.3 蛋白激酶鉴定第90-91页
        7.2.4 离子通道鉴定第91-92页
        7.2.5 药物靶标数据库注释第92-94页
    7.3 讨论第94-95页
第八章分泌蛋白质组鉴定第95-101页
    8.1 方法第95-96页
        8.1.1 分泌蛋白预测及注释第95-96页
    8.2 结果第96-99页
        8.2.1 绦虫分泌蛋白鉴定第96页
        8.2.2 功能注释第96-98页
        8.2.3 分泌蛋白GO聚类和富集分析第98-99页
    8.3 讨论第99-101页
第九章 绦虫和吸虫的胰岛素样多肽基因鉴定第101-112页
    9.1 材料第101页
        9.1.1 试剂第101页
        9.1.2 主要仪器第101页
    9.2 方法第101-104页
        9.2.1 猪带绦虫ILP基因的全基因组搜索第101-102页
        9.2.2 猪带绦虫ILP编码基因cDNA的扩增第102-103页
        9.2.3 其他绦虫及吸虫的ILP基因鉴定第103页
        9.2.4 寄生扁形动物ILP序列特征及进化分析第103-104页
    9.3 结果第104-110页
        9.3.1 绦虫胰岛素样因子的全基因组搜索第104页
        9.3.2 猪带绦虫ILP编码基因cDNA的克隆第104-105页
        9.3.3 其他绦虫和吸虫的ILP编码基因的鉴定及其基因结构分析第105-106页
        9.3.4 寄生扁形动物ILP序列特征第106-110页
        9.3.5 进化分析第110页
    9.4 讨论第110-112页
第十章 绦虫ILP基因表达量和组织分布分析第112-119页
    10.1 材料第112页
    10.2 方法第112-114页
        10.2.1 基因表达水平检测第112页
        10.2.2 抗体制备第112-113页
        10.2.3 组织定位第113页
        10.2.4 绦虫胰岛素信号通路其他成分鉴定第113-114页
    10.3 结果第114-118页
        10.3.1 绦虫ILP表达水平分析第114页
        10.3.2 抗体制备和免疫组化第114-115页
        10.3.3 绦虫胰岛素信号通路其它成分的鉴定第115-118页
    10.4 讨论第118-119页
第十一章 全文结论第119-120页
参考文献第120-130页
附录第130-133页
致谢第133-135页
作者简历第135页

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