摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-44页 |
1.1 金属酞菁简介 | 第10-11页 |
1.1.1 酞菁的发现 | 第10页 |
1.1.2 酞菁的结构 | 第10-11页 |
1.1.3 酞菁的性质 | 第11页 |
1.1.4 酞菁的应用 | 第11页 |
1.2 金属酞菁催化的有机化学反应 | 第11-16页 |
1.2.1 金属酞菁催化的氧化反应 | 第12-14页 |
1.2.2 金属酞菁催化的还原反应 | 第14-15页 |
1.2.3 金属酞菁催化的其它有机化学反应 | 第15-16页 |
1.3 吡唑类杂环化合物 | 第16-25页 |
1.3.1 吡唑类化合物的生物活性 | 第17-21页 |
1.3.2 吡唑化合物的合成方法 | 第21-25页 |
1.4 1,3,4-噁二唑化合物 | 第25-32页 |
1.4.1 1,3,4-噁二唑化合物的生物活性 | 第25-28页 |
1.4.2 1,3,4-噁二唑化合物的合成方法 | 第28-32页 |
1.5 二茂铁简介及其衍生物在生物活性方面的应用 | 第32-33页 |
1.5.1 二茂铁简介 | 第32页 |
1.5.2 二茂铁衍生物在生物活性方面的应用 | 第32-33页 |
1.6 课题的意义 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-44页 |
第二章 氯化酞菁铁催化3,5-二取代吡唑的合成 | 第44-63页 |
2.1 实验试剂与仪器 | 第44-46页 |
2.1.1 实验试剂 | 第44-45页 |
2.1.2 实验仪器 | 第45-46页 |
2.2 合成路线 | 第46页 |
2.3 实验方法 | 第46-48页 |
2.3.1 α,β-不饱和酮的制备 | 第46-47页 |
2.3.2 3,5-二取代吡唑的合成 | 第47页 |
2.3.3 含二茂铁基的α,β-不饱和酮的制备 | 第47页 |
2.3.4 含二茂铁基吡唑的合成 | 第47-48页 |
2.4 产物结构表征 | 第48-55页 |
2.5 合成讨论 | 第55-56页 |
2.6 可能的反应机理 | 第56-57页 |
2.7 催化剂回收循环使用实验 | 第57-58页 |
2.8 化合物2i的晶体结构 | 第58-62页 |
2.8.1 化合物2i的结构及晶体结构图 | 第58-59页 |
2.8.2 化合物2i晶体结构测试 | 第59页 |
2.8.3 化合物2i单晶结构参数 | 第59-62页 |
2.9 本章小结 | 第62-63页 |
第三章 硝基酞菁铁催化1,3,4-噁二唑的合成 | 第63-79页 |
3.1 实验试剂及仪器 | 第63-64页 |
3.1.1 实验试剂 | 第63页 |
3.1.2 实验仪器 | 第63-64页 |
3.2 合成路线 | 第64页 |
3.3 实验部分 | 第64-66页 |
3.3.1 苯甲酰腙类化合物的制备 | 第64页 |
3.3.2 1,3,4-噁二唑化合物的制备 | 第64-65页 |
3.3.3 二茂铁甲酰肼的制备 | 第65页 |
3.3.4 二茂铁甲酰腙的制备 | 第65页 |
3.3.5 含二茂铁基的1,3,4-噁二唑化合物的制备 | 第65-66页 |
3.4 产物结构表征 | 第66-71页 |
3.5 合成讨论 | 第71-73页 |
3.6 可能的机理[33,34,102] | 第73页 |
3.7 化合物4c的晶体结构 | 第73-78页 |
3.7.1 化合物4c的结构及晶体结构图 | 第73-74页 |
3.7.2 化合物4c晶体结构测试 | 第74-75页 |
3.7.3 化合物4c单晶结构参数 | 第75-78页 |
3.8 本章小结 | 第78-79页 |
第四章 目标化合物的抑真菌活性研究 | 第79-89页 |
4.1 实验试剂 | 第79页 |
4.1.1 实验试剂 | 第79页 |
4.2 目标化合物的抑菌活性测试实验 | 第79-80页 |
4.2.1 测试菌种 | 第79页 |
4.2.2 测试样的配制 | 第79页 |
4.2.3 PDA培养基的配制 | 第79-80页 |
4.2.4 接种进行测试 | 第80页 |
4.3 实验测试结果 | 第80-88页 |
4.3.1 实验数据处理 | 第80页 |
4.3.2 实验数据处理结果 | 第80-85页 |
4.3.3 部分化合物的抑菌效果图 | 第85-87页 |
4.3.4 生物活性测试结果 | 第87-88页 |
4.4 本章小结 | 第88-89页 |
结论 | 第89-90页 |
附录 | 第90-118页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第118-119页 |
致谢 | 第119页 |