| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| 1.1 α,β-不饱和醛酮的选择性加氢还原 | 第10-13页 |
| 1.2 α,β-不饱和醛酮选择性转移氢化(TH) | 第13-25页 |
| 1.2.1 有机相中的TH | 第13-18页 |
| 1.2.2 水相中的TH | 第18-25页 |
| 1.3 本论文的研究思路 | 第25-27页 |
| 2 配体及铱配合物的合成 | 第27-40页 |
| 2.1 实验仪器及设备 | 第27-30页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第28-30页 |
| 2.2 配体的制备 | 第30-35页 |
| 2.2.1 6,6’-二羟基-2,2’-联吡啶配体的合成(6DHBP) | 第30-32页 |
| 2.2.2 4,4’-二羟基-2,2’-联二吡啶配体的合成(4DHBP) | 第32页 |
| 2.2.3 4,4’,6,6’-四羟基-2,2’-联嘧啶配体的合成(THBPM) | 第32-34页 |
| 2.2.4 6-羟基-2-吡啶联吡唑配体的合成 | 第34-35页 |
| 2.3 金属配合物的制备 | 第35-40页 |
| 2.3.1 金属前体Ir水合物的制备 | 第35页 |
| 2.3.2 [Cp~*Ir(6,6'-(OH)_2-bpy)(OH_2)]SO_4的制备 | 第35-36页 |
| 2.3.3 [Cp~*Ir(6,6'-(OH)_2-bpy)Cl]Cl的制备 | 第36-37页 |
| 2.3.4 [Cp~*Ir(4,4'-(OH)_2-bpy)(OH_2)]SO_4的制备 | 第37页 |
| 2.3.5 [(Cp~*IrCl)_2(THBPM)]Cl_2的制备 | 第37-38页 |
| 2.3.6 [Cp~*Ir(6-OH-py-pz)(OH_2)]SO_4的制备 | 第38-40页 |
| 3 催化性能研究及机理推测 | 第40-58页 |
| 3.1 肉桂醛转移加氢还原反应的一般过程 | 第40-41页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第41-47页 |
| 3.2.1 反应温度的优化 | 第41-43页 |
| 3.2.2 反应溶液pH的优化 | 第43-44页 |
| 3.2.3 催化剂用量的优化 | 第44-46页 |
| 3.2.4 甲酸浓度的优化 | 第46-47页 |
| 3.3 催化剂的选择 | 第47-49页 |
| 3.4 对芳香族α,β-不饱和醛酮底物的TH研究 | 第49-52页 |
| 3.5 功能化金属铱配合物催化α,β-不饱和醛酮的催化机理 | 第52-58页 |
| 3.5.1 选择性还原α,β-不饱和醛酮中C=O键的机理 | 第52-53页 |
| 3.5.2 选择性还原β,β-不饱和醛酮中C=C双键的机理 | 第53-54页 |
| 3.5.3 不同pH条件下的催化活性物种 | 第54-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附录A 部分化合物表征谱图 | 第66-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
