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α-烷基酮的合成

摘要第5-6页
Abstract第6页
注释表第9-10页
1 绪论第10-26页
    1.1 过渡金属催化激活醇构建C-C键的研究现状第10-25页
        1.1.1 α-烷基酮的合成研究现状第11-13页
        1.1.2 过渡金属激活醇与各种亲核底物构建C-C键第13-20页
        1.1.3 过渡金属催化激活甲醇构建C-C键第20-22页
        1.1.4 非均相过渡金属催化剂激活醇构建C-C键第22-25页
    1.2 本论文研究内容第25-26页
2 炔和醇串联合成α-烷基酮第26-45页
    2.1 概述第26-29页
    2.2 结果与讨论第29-35页
        2.2.1 反应可行性探索第29-30页
        2.2.2 底物范围的扩展第30-35页
    2.3 实验部分第35-44页
        2.3.1 仪器与试剂第35页
        2.3.2 由炔和醇串联合成α-烷基酮第35-36页
        2.3.3 目的产物结构表征第36-43页
        2.3.4 炔与二醇的串联反应步骤第43页
        2.3.5 炔与二醇的产物结构表征第43-44页
        2.3.6 三甲基乙炔基硅与醇的串联反应步骤第44页
    2.4 本章小结第44-45页
3. 功能性双羰基Cp~*Ir络合物催化酮与伯醇的α-烷基化第45-67页
    3.1 概述第45-46页
    3.2 结果与讨论第46-55页
        3.2.1 反应可行性探索第46-47页
        3.2.2 底物范围的扩展第47-51页
        3.2.3 [Cp~*Ir(2,2'-bpyO)(H_2O)]催化的α-甲基化反应第51-52页
        3.2.4 反应机理的研究第52-55页
    3.3 实验部分第55-66页
        3.3.1 仪器与试剂第55页
        3.3.2 α-烷基酮的制备第55页
        3.3.3 α-烷基酮的结构表征第55-64页
        3.3.4 α-甲基酮的制备第64页
        3.3.5 α-甲基酮的结构表征第64-66页
    3.4 本章小结第66-67页
4 结论第67-68页
致谢第68-69页
参考文献第69-76页
附录:产物1H NMR、13C NMR谱图第76-141页
攻读硕士学位期间发表的论文情况第141页

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