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全氟环丁烷微泡造影剂制备工艺过程研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
引言第10-11页
1 文献综述第11-26页
    1.1 超声造影剂简介第11-12页
    1.2 超声造影剂增强显影的原理第12-14页
        1.2.1 背向散射强度第13页
        1.2.2 瞬时能量散射第13页
        1.2.3 声学特性第13-14页
    1.3 超声造影剂的分类第14-17页
        1.3.1 蛋白质类超声造影剂第14-15页
        1.3.2 表面活性剂类微泡造影剂第15-16页
        1.3.3 脂质类超声造影剂第16页
        1.3.4 高分子聚合物类超声造影剂第16-17页
    1.4 制备方法第17-20页
        1.4.1 超声空化法第17页
        1.4.2 高速剪切法第17-18页
        1.4.3 双乳剂挥发法第18-19页
        1.4.4 薄膜水化法第19页
        1.4.5 微流体法第19-20页
        1.4.6 喷墨印迹法第20页
    1.5 超声造影剂的发展概况第20-25页
        1.5.1 超声造影剂的发展历程第20-23页
        1.5.2 超声造影剂国内研究现状第23-25页
    1.6 本文研究工作及意义第25-26页
2 实验准备第26-30页
    2.1 实验药品与仪器第26-27页
        2.1.1 实验试剂与原料第26页
        2.1.2 实验设备及仪器第26-27页
    2.2 实验方法第27-28页
        2.2.1 左旋聚乳酸微泡的制备第27页
        2.2.2 ST68微泡的制备第27-28页
    2.3 实验的分析测试第28-29页
        2.3.1 扫描电子显微镜第28页
        2.3.2 光学显微镜第28页
        2.3.3 气相色谱第28页
        2.3.4 血球计数板第28-29页
    2.4 本章小结第29-30页
3 左旋聚乳酸微泡造影剂的制备与表征第30-47页
    3.1 左旋聚乳酸微泡的宏观图像第30页
    3.2 左旋聚乳酸微泡造影剂的光学显微镜图像分析第30-32页
    3.3 左旋聚乳酸微泡造影剂的参数测定第32-37页
        3.3.1 左旋聚乳酸微泡的粒径测定第32-33页
        3.3.2 左旋聚乳酸微泡的浓度测定第33页
        3.3.3 左旋聚乳酸微泡的包覆量测定第33-37页
    3.4 左旋聚乳酸微泡造影剂的扫描电子显微镜图第37页
    3.5 不同过程参数对左旋聚乳酸微泡造影剂浓度和气体包覆量的影响第37-45页
        3.5.1 转速对微泡浓度和气体包覆量的影响第39-40页
        3.5.2 表面活性剂浓度对微泡浓度和气体包覆量的影响第40-41页
        3.5.3 乳化时间对微泡浓度和气体包覆量的影响第41-42页
        3.5.4 PLLA浓度对微泡浓度和气体包覆量的影响第42-43页
        3.5.5 PVA浓度对微泡浓度和气体包覆量的影响第43-44页
        3.5.6 异丙醇浓度对微泡浓度和气体包覆量的影响第44-45页
    3.6 本章小结第45-47页
4 ST68微泡造影剂的制备与表征第47-64页
    4.1 ST68微泡的宏观图像第47页
    4.2 ST68微泡造影剂的光学显微镜图像分析第47-49页
    4.3 ST68微泡造影剂参数测定第49-50页
        4.3.1 ST68微泡的粒径测定第49页
        4.3.2 ST68微泡的浓度测定第49页
        4.3.3 ST68微泡的包覆量测定第49-50页
    4.4 不同实验参数对ST68微泡造影剂浓度、直径和包覆量的影响第50-56页
        4.4.1 超声时间对微泡粒径、浓度和包覆量的影响第51-52页
        4.4.2 超声功率对微泡粒径、浓度和包覆量的影响第52-54页
        4.4.3 材料比例对微泡粒径、浓度和包覆量的影响第54-55页
        4.4.4 NaCl浓度对微泡粒径、浓度和包覆量的影响第55-56页
    4.5 ST68微泡造影剂的稳定性分析第56-62页
    4.6 本章小结第62-64页
结论第64-66页
参考文献第66-70页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第70-71页
致谢第71-72页

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