| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 主要符号对照表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| 第2章 多房棘球蚴抗原蛋白Emy162及TSP3的免疫优势表位的预测 | 第14-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第14-15页 |
| 2.1.1 获取Emy162及TSP3蛋白的氨基酸序列 | 第14页 |
| 2.1.2 Emy162及TSP3蛋白质的二级结构特征预测 | 第14页 |
| 2.1.3 预测Emy162及TSP3抗原蛋白的T细胞抗原表位 | 第14-15页 |
| 2.1.4 预测Emy162及TSP3蛋白的B细胞抗原表位 | 第15页 |
| 2.2 结果 | 第15-26页 |
| 2.2.1 获取Emy162及TSP3蛋白的氨基酸序列 | 第15-16页 |
| 2.2.2 预测的Emy162及TSP3蛋白质二级结构 | 第16-17页 |
| 2.2.3 预测所得Emy162及TSP3蛋白的T细胞抗原表位 | 第17-21页 |
| 2.2.4 预测所得Emy162及TSP3抗原的B细胞表位 | 第21-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 2.4 结论 | 第28-30页 |
| 第3章 多房棘球蚴抗原蛋白Emy162及TSP3的B细胞免疫优势表位的鉴定 | 第30-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第30-32页 |
| 3.1.1.1 抗原的获得 | 第30页 |
| 3.1.1.2 实验动物 | 第30页 |
| 3.1.1.3 实验仪器 | 第30-31页 |
| 3.1.1.4 实验动物及试剂 | 第31页 |
| 3.1.1.5 试剂配制 | 第31-32页 |
| 3.1.2 方法 | 第32-33页 |
| 3.1.2.1 小鼠的免疫 | 第32页 |
| 3.1.2.2 小鼠脾脏淋巴细胞的分离[50] | 第32页 |
| 3.1.2.3 小鼠脾脏淋巴细胞增殖实验 | 第32-33页 |
| 3.1.2.4 抗原小肽与病人血清ELISA反应 | 第33页 |
| 3.2 结果 | 第33-36页 |
| 3.2.1 Emy162的B细胞抗原小肽刺激后淋巴细胞增殖反应的检测 | 第33-34页 |
| 3.2.2 TSP3的B细胞抗原小肽刺激后淋巴细胞增殖反应的检测 | 第34-35页 |
| 3.2.3 Emy162的B细胞抗原小肽与病人血清ELISA反应的检测 | 第35-36页 |
| 3.2.4 TSP3的B细胞抗原小肽与病人血清ELISA反应的检测 | 第36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 3.4 结论 | 第38-40页 |
| 第4章 多房棘球蚴抗原蛋白Emy162及TSP3的T细胞免疫优势表位的鉴定 | 第40-57页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-45页 |
| 4.1.1 材料 | 第40-42页 |
| 4.1.1.1 实验仪器 | 第40页 |
| 4.1.1.2 实验动物 | 第40页 |
| 4.1.1.3 免疫物 | 第40-41页 |
| 4.1.1.4 实验试剂 | 第41页 |
| 4.1.1.5 试剂配制 | 第41-42页 |
| 4.1.2 方法 | 第42-45页 |
| 4.1.2.1 小鼠的免疫 | 第42页 |
| 4.1.2.2 小鼠脾脏淋巴细胞的分离 | 第42-43页 |
| 4.1.2.3 小鼠脾脏淋巴细胞的培养 | 第43页 |
| 4.1.2.4 小鼠脾脏淋巴细胞因子ELISA检测 | 第43-44页 |
| 4.1.2.5 小鼠脾脏淋巴细胞因子ELISpot检测 | 第44页 |
| 4.1.2.6 小鼠脾脏淋巴细胞因子流式细胞术检测 | 第44-45页 |
| 4.2 结果 | 第45-53页 |
| 4.2.1 Emy162的优势T抗原表位鉴定 | 第45-49页 |
| 4.2.1.1 不同细胞因子ELISA检测筛选T表位 | 第45-47页 |
| 4.2.1.2 不同细胞因子ELISpot检测筛选T表位 | 第47-48页 |
| 4.2.1.3 流式细胞术对优势抗原表位的验证 | 第48-49页 |
| 4.2.2 TSP3的优势T抗原表位鉴定 | 第49-53页 |
| 4.2.2.1 不同细胞因子ELISA检测鉴定T表位 | 第49-50页 |
| 4.2.2.2 不同细胞因子ELISpot检测筛选T表位 | 第50-52页 |
| 4.2.2.3 流式细胞术对优势抗原表位的验证 | 第52-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-55页 |
| 4.4 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 全文总结 | 第64-66页 |
| 创新点 | 第66-67页 |
| 不足和展望 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 综述 | 第69-83页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 个人简历 | 第83-84页 |
