| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第8-16页 |
| 材料和方法 | 第16-19页 |
| 1. 材料收集 | 第16页 |
| 2 试剂及方法 | 第16-18页 |
| 2.1 试剂 | 第16-17页 |
| 2.2 HE染色实验步骤 | 第17页 |
| 2.3 免疫组化实验步骤 | 第17-18页 |
| 3 结果判读 | 第18页 |
| 4 统计学分析 | 第18-19页 |
| 结果 | 第19-28页 |
| 1. 病理标本来源的临床情况分析 | 第19-20页 |
| 2. GPR30、ER在正常宫颈组织和宫颈癌组织中的表达情况 | 第20-28页 |
| 2.1 GPR30在正常宫颈组织和宫颈癌组织中的表达情况 | 第20-22页 |
| 2.2 ER在正常宫颈组织和宫颈癌组织中的表达情况 | 第22-24页 |
| 2.3 ER、GPR30与患者发现宫颈癌病变时绝经情况的关系 | 第24-25页 |
| 2.4 ER、GPR30与正常/宫颈癌不同组织学类型中的表达及其与癌细胞分化的关系 | 第25-26页 |
| 2.5 ER、GPR30与宫颈癌临床分期的关系 | 第26页 |
| 2.6 ER、GPR30与宫颈癌淋巴结转移的关系 | 第26-28页 |
| 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 文献综述 | 第35-43页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 附录 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
