| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词简表 | 第5-8页 |
| 第一章 过渡金属催化含导向基辅助的碳氢官能团化的研究背景 | 第8-41页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 过渡金属催化含导向基辅助的碳氢官能团化的发展历程 | 第9-11页 |
| 1.3 过渡金属催化C(sp~2)-H键官能团化酰基化反应研究 | 第11-27页 |
| 1.3.1 一氧化碳作为羰基源 | 第12-15页 |
| 1.3.2 α-羰基羧酸作为羰基源 | 第15-19页 |
| 1.3.3 醛作羰基源 | 第19-22页 |
| 1.3.4 醇作为羰基源 | 第22-23页 |
| 1.3.5 甲苯衍生物作为羰基源 | 第23-25页 |
| 1.3.6 其他羰基源 | 第25-27页 |
| 1.4 过渡金属催化C(sp~2)-H键官能团化巯基化反应研究 | 第27-33页 |
| 1.4.1 巯基化反应 | 第27-29页 |
| 1.4.2 磺酰化反应 | 第29-30页 |
| 1.4.3 硫化环化反应 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-41页 |
| 第二章 钯催化吲哚类化合物与醛选择性合成C2-酰基吲哚衍生物 | 第41-62页 |
| 2.1 前言 | 第41-42页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第42-47页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第44-46页 |
| 2.2.3 保护基团的脱除 | 第46页 |
| 2.2.4 反应机理的讨论 | 第46-47页 |
| 2.2.5 本章小结 | 第47页 |
| 2.3 实验与数据 | 第47-60页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第47页 |
| 2.3.2 原料的制备 | 第47页 |
| 2.3.3 酰基化产物以及脱保护基的一般合成步骤 | 第47-48页 |
| 2.3.4 产物结构表征数据 | 第48-60页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 第三章 铜催化的芳酰胺化合物与硫醇的巯基化反应 | 第62-82页 |
| 3.1 前言 | 第62-63页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第63-67页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第63-64页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第64-66页 |
| 3.2.3 反应机理的讨论 | 第66-67页 |
| 3.2.4 本章小结 | 第67页 |
| 3.3 实验与数据 | 第67-81页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第67页 |
| 3.3.2 巯基化产物的一般合成步骤 | 第67-68页 |
| 3.3.3 产物结构表征数据 | 第68-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 硕士期间研究成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
