中文摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
中英文术语缩略词表 | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-12页 |
第二章 材料与方法 | 第12-28页 |
2.1 实验材料 | 第12-14页 |
2.2 溶液配制 | 第14-17页 |
2.2.1 高糖型DMEM培养基 | 第14页 |
2.2.2 分装胎牛血清 | 第14页 |
2.2.3 GP-1配制(SRB法) | 第14页 |
2.2.4 GP-1配制(用于除SRB以外的所有实验) | 第14-15页 |
2.2.5 D-Hanks配制 | 第15页 |
2.2.6 PBS溶液 | 第15页 |
2.2.7 0.25%胰蛋白酶溶液 | 第15页 |
2.2.8 10mm非缓冲Tris碱液(SRB法) | 第15页 |
2.2.9 SRB染料 | 第15页 |
2.2.10 DAPI荧光染液 | 第15页 |
2.2.11 结晶紫染液 | 第15页 |
2.2.12 考马氏亮蓝G-250储备液配制 | 第15-16页 |
2.2.13 Western blotting法所用试剂 | 第16-17页 |
2.3 细胞培养 | 第17-18页 |
2.4 细胞的冻存及复苏 | 第18页 |
2.5 细胞计数 | 第18页 |
2.6 GP-1对不同肿瘤细胞增殖活性的影响 | 第18-19页 |
2.7 GP-1对Tca8113细胞周期的影响 | 第19页 |
2.8 GP-1对Tca8113细胞凋亡的影响 | 第19-20页 |
2.9 GP-1对Tca8113细胞侵袭活性的影响 | 第20页 |
2.10 GP-1对Tca8113细胞迁移活性的影响 | 第20-21页 |
2.11 GP-1对Tca8113细胞粘附活性的影响 | 第21页 |
2.12 GP-1对Tca8113细胞中基因表达的影响 | 第21-24页 |
2.12.1 GP-1对Tca8113细胞的作用 | 第21页 |
2.12.2 总RNA的提取方法(按参考说明书提取RNA) | 第21-22页 |
2.12.3 反转录合成cDNA的方法 | 第22-23页 |
2.12.4 PCR扩增反应方法 | 第23-24页 |
2.13 GP-1对Tca8113细胞中蛋白表达的影响 | 第24-27页 |
2.13.1 Western blotting电泳样品的收集 | 第24页 |
2.13.2 蛋白样品浓度的测定 | 第24-25页 |
2.13.3 蛋白样品的凝胶电泳 | 第25-26页 |
2.13.4 电泳 | 第26页 |
2.13.5 转膜 | 第26页 |
2.13.6 免疫杂交反应 | 第26-27页 |
2.13.7 化学发光(ECL),显影,定影 | 第27页 |
2.14 统计方法 | 第27-28页 |
第三章 实验结果 | 第28-41页 |
3.1 GP-1对不同肿瘤细胞增殖活性的抑制作用 | 第28-33页 |
3.1.1 GP-1对Tca8113细胞增殖的抑制作用 | 第28页 |
3.1.2 GP-1对A549细胞增殖的抑制作用 | 第28-29页 |
3.1.3 GP-1对HepG2细胞增殖的抑制作用 | 第29-30页 |
3.1.4 GP-1对BCG823细胞增殖的抑制作用 | 第30页 |
3.1.5 GP-1对EJ细胞增殖的抑制作用 | 第30-33页 |
3.2 GP-1对Tca8113细胞周期的影响 | 第33-34页 |
3.3 GP-1对Tca8113细胞凋亡的影响 | 第34-35页 |
3.4 GP-1对Tca8113细胞侵袭能力的抑制作用 | 第35-36页 |
3.5 GP-1对Tca8113细胞迁移能力的抑制作用 | 第36-37页 |
3.6 GP-1对Tca8113细胞粘附能力的抑制作用 | 第37-38页 |
3.7 GP-1对Tca8113细胞中基因表达的影响 | 第38-39页 |
3.8 GP-1对Tca8113细胞中信号转导通路的影响 | 第39-41页 |
第四章 讨论 | 第41-46页 |
第五章 结论 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-52页 |
附录 | 第52-57页 |
在学期间研究成果 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |