阿苯达唑混悬剂的制备及其质量控制
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 阿苯达唑研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 阿苯达唑理化性质 | 第11页 |
| 1.1.2 阿苯达唑的药效学特性 | 第11-12页 |
| 1.1.3 阿苯达唑的药动学特性 | 第12-14页 |
| 1.1.4 临床应用 | 第14-15页 |
| 1.1.5 阿苯达唑剂型研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2 混悬剂概述 | 第17-21页 |
| 1.2.1 缓释制剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 混悬剂 | 第18-21页 |
| 第二章 阿苯达唑混悬剂的制备及其理化性质考察 | 第21-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 处方筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.2 制备方法 | 第22页 |
| 2.2.3 质量评价 | 第22页 |
| 2.2.4 阿苯达唑质量浓度测定方法的建立 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.3.1 阿苯达唑混悬剂的处方设计 | 第23-24页 |
| 2.3.2 质量评价 | 第24-26页 |
| 2.3.3 含量的测定 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-28页 |
| 2.4.1 阿苯达唑混悬剂的性状 | 第27页 |
| 2.4.2 处方筛选 | 第27-28页 |
| 2.4.3 阿苯达唑混悬剂的稳定性 | 第28页 |
| 2.4.4 阿苯达唑混悬剂含量测定方法 | 第28页 |
| 2.5 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 阿苯达唑混悬剂的稳定性试验 | 第30-34页 |
| 3.1 试验材料 | 第30页 |
| 3.1.1 主要仪器 | 第30页 |
| 3.1.2 药品与试剂 | 第30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30页 |
| 3.2.1 室温下留样观察试验 | 第30页 |
| 3.2.2 光照加速试验 | 第30页 |
| 3.2.3 加温加湿试验 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-32页 |
| 3.3.1 室温下留样观察试验 | 第30-31页 |
| 3.3.2 光照加速试验 | 第31-32页 |
| 3.3.3 加温加湿试验 | 第32页 |
| 3.4 讨论 | 第32-33页 |
| 3.5 小结 | 第33-34页 |
| 第四章 阿苯达唑混悬剂的急性毒性试验 | 第34-36页 |
| 4.1 试验材料 | 第34页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第34页 |
| 4.1.2 药品与试剂 | 第34页 |
| 4.1.3 试验动物 | 第34页 |
| 4.2 试验方法 | 第34-35页 |
| 4.2.1 预实验 | 第34页 |
| 4.2.2 最大耐受量测定 | 第34-35页 |
| 4.3 结果与分析 | 第35页 |
| 4.3.1 预试验 | 第35页 |
| 4.3.2 最大耐受量测定结果 | 第35页 |
| 4.4 讨论 | 第35页 |
| 4.5 小结 | 第35-36页 |
| 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42页 |
