| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写 | 第10-11页 |
| 目次 | 第11-15页 |
| 1 绪论 | 第15-19页 |
| 2 粒径对多西他赛聚合物胶束的体内外性能影响的研究 | 第19-48页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21页 |
| 2.2.3 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸(MPEG-PLA)共聚物的合成 | 第21页 |
| 2.2.4 MPEG-PLA共聚物的分子量测定 | 第21-22页 |
| 2.2.5 不同粒径多西他赛胶束的制备与理化性质研究 | 第22-24页 |
| 2.2.6 细胞摄取实验 | 第24-25页 |
| 2.2.7 体外肿瘤细胞增殖抑制实验 | 第25页 |
| 2.2.8 肿瘤球渗透实验 | 第25-26页 |
| 2.2.9 不同粒径多西他赛胶束的药代动力学和组织分布考察 | 第26-28页 |
| 2.2.10 活体荧光成像观察不同粒径胶束在荷瘤鼠体内分布 | 第28-29页 |
| 2.2.11 肿瘤内微分布研究 | 第29页 |
| 2.2.12 不同粒径多西他赛胶束的体内药效学研究 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-47页 |
| 2.3.1 MPEG-PLA共聚物的合成与表征 | 第29-31页 |
| 2.3.2 不同粒径多西他赛胶束的制备与理化性质研究 | 第31-33页 |
| 2.3.3 细胞摄取实验 | 第33-35页 |
| 2.3.4 体外肿瘤细胞增殖抑制实验 | 第35页 |
| 2.3.5 肿瘤球渗透实验 | 第35-36页 |
| 2.3.6 不同粒径多西他赛胶束的药代动力学和组织分布考察 | 第36-41页 |
| 2.3.7 活体荧光成像观察不同粒径胶束在荷瘤鼠体内分布 | 第41-44页 |
| 2.3.8 肿瘤内微分布研究 | 第44-45页 |
| 2.3.9 肿瘤生长抑制 | 第45-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 3 聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-聚(β-氨基酯)共聚物的合成及表征 | 第48-59页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-52页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 MPEG-PLA-PAE共聚物的合成 | 第49-51页 |
| 3.2.4 MPEG-PLA-PAE共聚物的结构表征 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 3.3.1 MPEG-PLA-PAE共聚物的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.2 ~1H NMR分析 | 第53-55页 |
| 3.3.3 GPC分析 | 第55页 |
| 3.3.4 聚合物的pKb值测定 | 第55-56页 |
| 3.3.5 聚合物的CMC值测定 | 第56-57页 |
| 3.3.6 细胞相容性考察 | 第57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-59页 |
| 4 肿瘤微酸环境响应性载体用于姜黄素的高效递送 | 第59-85页 |
| 4.1 引言 | 第59-61页 |
| 4.2 实验方法 | 第61-67页 |
| 4.2.1 原料及试剂 | 第61-62页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2.3 姜黄素胶束的制备与理化性质研究 | 第62-63页 |
| 4.2.4 姜黄素胶束的稳定性研究 | 第63-64页 |
| 4.2.5 不同pH条件下胶束的粒径/电位变化 | 第64页 |
| 4.2.6 体外释放性能评价 | 第64页 |
| 4.2.7 肿瘤细胞在不同pH条件下对姜黄素胶束的摄取 | 第64-65页 |
| 4.2.8 MTT法评价姜黄素胶束在不同pH条件下对肿瘤细胞的毒性作用 | 第65页 |
| 4.2.9 药代动力学评价 | 第65-66页 |
| 4.2.10 活体荧光成像观察和体内分布研究 | 第66-67页 |
| 4.2.11 姜黄素胶束对小鼠乳腺癌模型的体内药效评价 | 第67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-84页 |
| 4.3.1 姜黄素胶束的制备与表征 | 第67-69页 |
| 4.3.2 姜黄素胶束的稳定性研究 | 第69-71页 |
| 4.3.3 pH响应性粒径/电位变化 | 第71-73页 |
| 4.3.4 体外释放性能评价 | 第73-75页 |
| 4.3.5 肿瘤细胞在不同pH条件下对姜黄素胶束的摄取 | 第75-77页 |
| 4.3.6 姜黄素胶束在不同pH条件下对肿瘤细胞的毒性作用 | 第77-78页 |
| 4.3.7 姜黄素胶束在血液中的循环情况 | 第78-80页 |
| 4.3.8 活体荧光成像观察和体内分布研究 | 第80-82页 |
| 4.3.9 肿瘤生长抑制 | 第82-84页 |
| 4.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 5 肿瘤微酸环境响应性载体用于多西他赛的高效递送 | 第85-112页 |
| 5.1 引言 | 第85-86页 |
| 5.2 实验方法 | 第86-92页 |
| 5.2.1 原料及试剂 | 第86-87页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第87页 |
| 5.2.3 多西他赛胶束的制备与理化性质研究 | 第87-89页 |
| 5.2.4 不同pH条件下细胞摄取实验 | 第89-90页 |
| 5.2.5 MTT法评价多西他赛胶束在不同pH条件下对KB细胞的毒性作用 | 第90-35页 |
| 5.2.6 肿瘤球渗透实验 | 第35-91页 |
| 5.2.7 药代动力学和组织分布考察 | 第91页 |
| 5.2.8 活体荧光成像观察胶束在荷瘤鼠体内分布 | 第91-92页 |
| 5.2.9 肿瘤内微分布研究 | 第92页 |
| 5.2.10 肿瘤生长抑制实验 | 第92页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第92-110页 |
| 5.3.1 多西他赛胶束的制备与理化性质研究 | 第93-100页 |
| 5.3.2 不同pH条件下细胞摄取实验 | 第100-102页 |
| 5.3.3 多西他赛胶束在不同pH条件下对KB细胞的毒性作用 | 第102页 |
| 5.3.4 肿瘤球渗透实验 | 第102-103页 |
| 5.3.5 多西他赛聚合物胶束荷瘤鼠体内药动学研究 | 第103-106页 |
| 5.3.6 活体荧光成像观察胶束在荷瘤鼠体内分布 | 第106-108页 |
| 5.3.7 肿瘤内微分布研究 | 第108-109页 |
| 5.3.8 肿瘤生长抑制 | 第109-110页 |
| 5.4 本章小结 | 第110-112页 |
| 全文总结 | 第112-115页 |
| 参考文献 | 第115-124页 |
| 综述 | 第124-143页 |
| 参考文献 | 第134-143页 |
| 作者简历 | 第143页 |
