| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 胰腺癌流行病学 | 第9-11页 |
| 1.1.1 胰腺癌在全球的流行病学概况 | 第9-10页 |
| 1.1.2 胰腺癌在我国的流行病学概况 | 第10-11页 |
| 1.2 胰腺癌神经浸润概念 | 第11-12页 |
| 1.3 一氧化氮与胰腺癌侵袭转移及神经浸润 | 第12-13页 |
| 1.3.1 一氧化氮与胰腺癌侵袭转移 | 第12-13页 |
| 1.3.2 一氧化氮导致的神经病变及损伤与胰腺癌神经浸润 | 第13页 |
| 1.4 研究意义 | 第13-15页 |
| 第2章 材料和方法 | 第15-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-21页 |
| 2.1.1 病例资料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 实验用试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.3 实验用试剂配制 | 第18-19页 |
| 2.1.4 实验用仪器 | 第19-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 IHC染色技术 | 第21-24页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第24页 |
| 2.2.3 MTT发检测细胞增殖 | 第24-25页 |
| 2.2.4 划痕实验 | 第25页 |
| 2.2.5 Transwell小室侵袭实验 | 第25-26页 |
| 2.2.6 Real-time PCR | 第26-27页 |
| 2.2.7 Western blot | 第27-29页 |
| 2.3 统计分析 | 第29-31页 |
| 第3章 结果 | 第31-50页 |
| 3.1 胰腺癌组织IHC染色结果及统计分析 | 第31-43页 |
| 3.1.1 iNOS、E-cadherin、NQO1、LC-3 及UCH在胰腺癌组织中的表达 | 第31-34页 |
| 3.1.2 E-Cadherin蛋白在胰腺癌组织中的表达与临床病理特征的相关性 | 第34-35页 |
| 3.1.3 i NOS在胰腺癌中的表达与临床病理特征的相关性 | 第35-36页 |
| 3.1.4 NQO1在胰腺癌中的表达与临床病理特征的相关性 | 第36-37页 |
| 3.1.5 LC-3 在胰腺癌中的表达与临床病理特征的相关性 | 第37-39页 |
| 3.1.6 E-cadherin、iNOS、NQO1及LC-3 在胰腺癌组织中表达之间的关系 | 第39-41页 |
| 3.1.7 PNI与胰腺癌癌细胞E-cadherin、iNOS、NQO1、LC-3 表达及局部浸润之间的相关性 | 第41页 |
| 3.1.8 神经浸润的分级与胰腺癌癌细胞E-cadherin、i NOS、NQO1、LC-3 表达之间的关系 | 第41-43页 |
| 3.2 胰腺癌细胞DAET/NO干预实验 | 第43-50页 |
| 3.2.1 胰腺癌细胞株iNOS mRNA表达及细胞筛选 | 第43-44页 |
| 3.2.2 DETA/NO对胰腺癌细胞增殖的影响 | 第44页 |
| 3.2.3 DETA/NO对胰腺癌细胞系侵袭转移的影响 | 第44-47页 |
| 3.2.4 DETA/NO干预BxPc-3 细胞后相关基因mRNA的变化 | 第47页 |
| 3.2.5 DETA/NO干预胰腺癌细胞系后Beclin 1、NQO1及LC3表达的变化 | 第47-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-57页 |
| 4.1 相关分子因素与胰腺癌之间关系的讨论 | 第50-53页 |
| 4.2 NO干预胰腺癌细胞株其分子生物学特性变化与PNI之间关系的讨论 | 第53-57页 |
| 第5章 结论与展望 | 第57-59页 |
| 5.1 结论 | 第57页 |
| 5.2 展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 缩略语词汇表 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第72页 |
