| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-21页 |
| 1.1 固定化酶研究进展 | 第8-11页 |
| 1.1.1 酶的固定化方法 | 第8-9页 |
| 1.1.2 酶的固定化载体材料 | 第9-10页 |
| 1.1.3 微球固定化酶载体制备 | 第10-11页 |
| 1.2 明胶微球的研究 | 第11-15页 |
| 1.2.1 明胶材料概述 | 第12-13页 |
| 1.2.2 明胶微球的制备方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3 明胶微球固定化酶制备 | 第14-15页 |
| 1.3 明胶-二氧化硅杂化微球的研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 明胶微球的缺点和改进措施 | 第15-16页 |
| 1.3.2 明胶-二氧化硅杂化微球的制备方法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 明胶-二氧化硅杂化微球固定化酶制备 | 第17-18页 |
| 1.4 SPG膜乳化法制备微球研究状况 | 第18-20页 |
| 1.4.1 SPG膜乳化法概述 | 第18-19页 |
| 1.4.2 SPG膜乳化法制备微球的优点 | 第19-20页 |
| 1.5 本论文的研究目的、研究内容及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 明胶微球固定化酶研究 | 第21-42页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-25页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-40页 |
| 2.3.1 明胶微球的制备及表征 | 第25-34页 |
| 2.3.2 明胶微球固定化YADH的活力及稳定性 | 第34-40页 |
| 2.4 小结 | 第40-42页 |
| 第三章 明胶/二氧化硅杂化微球固定化酶研究 | 第42-54页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第42页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
| 3.3.1 明胶/二氧化硅杂化微球的制备及表征 | 第45-51页 |
| 3.3.2 明胶/二氧化硅杂化微球固定化CAT的活性和稳定性考察 | 第51-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 第四章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 4.1 结论 | 第54页 |
| 4.2 主要创新点 | 第54页 |
| 4.3 研究展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |