| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-24页 |
| 1.1 疱疹病毒概述 | 第9-10页 |
| 1.1.1 疱疹病毒结构特点 | 第9-10页 |
| 1.1.2 疱疹病毒复制周期 | 第10页 |
| 1.1.3 疱疹病毒抵抗力 | 第10页 |
| 1.2 EHV-1简介 | 第10-14页 |
| 1.2.1 EHV-1基因组及其编码产物 | 第12-13页 |
| 1.2.2 EHV-1潜伏感染 | 第13-14页 |
| 1.3 EHV-1基因表达调控 | 第14-18页 |
| 1.3.1 启动子简介 | 第14-16页 |
| 1.3.2 EHV-1编码调控蛋白 | 第16-18页 |
| 1.4 EHV-1 LATs的研究 | 第18-23页 |
| 1.4.1 疱疹病毒LATs | 第18-23页 |
| 1.4.2 EHV-1 LATs的研究现状 | 第23页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-35页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 细胞和毒株 | 第24页 |
| 2.1.2 表达载体、质粒和菌株 | 第24页 |
| 2.1.3 常用缓冲液和培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-35页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第25页 |
| 2.2.2 病毒的增殖 | 第25页 |
| 2.2.3 EHV-1基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.4 引物设计 | 第26-28页 |
| 2.2.5 重组报告质粒的构建 | 第28页 |
| 2.2.6 EHV-1两种LATs启动子活性验证 | 第28-29页 |
| 2.2.7 感染EHV-1细胞总RNA的提取 | 第29页 |
| 2.2.8 EHV-1两种LATs cDNA 5'末端全长的扩增 | 第29-32页 |
| 2.2.9 EHV-1两种LATs cDNA 3'末端全长的扩增 | 第32页 |
| 2.2.10 EHV-1两种LATs启动子调控元件确认试验 | 第32-33页 |
| 2.2.11 EHV-16种调控蛋白对两种LATs的调控试验 | 第33页 |
| 2.2.12 EICP22和EICP27分别协同IEP对两种LATs的调控试验 | 第33页 |
| 2.2.13 EICP22和EICP27分别协同EICPO对两种LATs的调控试验 | 第33-34页 |
| 2.2.14 Western bloting | 第34页 |
| 2.2.15 免疫共沉淀试验 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-45页 |
| 3.1 EHV-1两种LATs启动子重组质粒构建 | 第35-36页 |
| 3.2 EHV-1两种LATs启动子活性验证 | 第36页 |
| 3.3 EHV-1两种LATs cDNA 5'末端全长的确定 | 第36-38页 |
| 3.4 EHV-1两种LATs转录终止位点的确认 | 第38-39页 |
| 3.5 EHV-16种调控蛋白对LAT(63)和LAT(64)启动子的调控作用 | 第39页 |
| 3.6 EHV-1两种LATs启动子调控元件的确认 | 第39-41页 |
| 3.7 EICP22和EICP27分别协同IEP对两种LATs的调控作用 | 第41-42页 |
| 3.8 EICP22和EICP27分别协同EICPO对两种LATs启动子的调控作用 | 第42-43页 |
| 3.9 EICP0、EICP22、EICP27分别与TBP的免疫共沉淀 | 第43页 |
| 3.10 EICP22、ECIP27分别与EICP0的免疫共沉淀 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
