| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-21页 |
| ·抗血小板聚集的药物的机制 | 第9-11页 |
| ·抑制环氧化酶-1(COX-1) | 第9-10页 |
| ·选择性的抑制ADP和血小板P2Y12受体 | 第10页 |
| ·血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂 | 第10-11页 |
| ·前列腺素EP3受体抑制剂 | 第11页 |
| ·实验室合成的新化合物 | 第11-12页 |
| ·Smiles重排合成2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮衍生物及其应用现状 | 第12-21页 |
| ·Smiles重排的机理 | 第12页 |
| ·苯并[1,4]噁嗪酮类的合成 | 第12-13页 |
| ·苯并[1,4]噻嗪酮的合成 | 第13-14页 |
| ·3-芳胺基-哌嗪酮和3-芳胺基-喹噁啉酮的合成 | 第14-16页 |
| ·吡啶并[1,4]噻嗪酮衍生物的合成 | 第16-17页 |
| ·吩噻嗪的合成 | 第17页 |
| ·其他相关应用 | 第17-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-23页 |
| 第3章 苯并噁嗪酮衍生物的合成及结构表征 | 第23-31页 |
| ·合成路线 | 第23-24页 |
| ·仪器和试剂 | 第24页 |
| ·实验步骤 | 第24-27页 |
| ·氯乙酰氯与脂肪胺1的反应 | 第24-25页 |
| ·芳胺3与2-溴-4羟基苯甲醛的缩合与还原 | 第25页 |
| ·苯并噁嗪酮的合成 | 第25-27页 |
| ·纯度鉴定与结构表征 | 第27-29页 |
| ·纯度鉴定 | 第27页 |
| ·结构表征 | 第27-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第4章 苯并噁嗪酮类衍生物抑制ADP诱导的血小板聚集效果实验 | 第31-39页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第31页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·实验试剂 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| ·血浆样品的制备 | 第32页 |
| ·实验样品的制备 | 第32页 |
| ·实验步骤 | 第32-33页 |
| ·实验操作步骤 | 第32页 |
| ·实验数据处理 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 展望 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 致谢 | 第47-49页 |
| 攻读学位期间发表论文一览表 | 第49-51页 |
| 附录一 氢谱、碳谱图 | 第51-71页 |