| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-13页 |
| 1 引言 | 第14-24页 |
| 1.1 微生物气溶胶概念 | 第14页 |
| 1.2 微生物气溶胶的来源 | 第14-16页 |
| 1.2.1 土壤 | 第14页 |
| 1.2.2 水源 | 第14-15页 |
| 1.2.3 植物 | 第15页 |
| 1.2.4 动物 | 第15页 |
| 1.2.5 人类 | 第15页 |
| 1.2.6 生产活动 | 第15-16页 |
| 1.3 微生物气溶胶的危害 | 第16-18页 |
| 1.3.1 微生物气溶胶对畜禽的危害 | 第16-17页 |
| 1.3.2 微生物气溶胶对人类的危害 | 第17-18页 |
| 1.4 微生物气溶胶的采集 | 第18-19页 |
| 1.4.1 惯性撞击类 | 第18页 |
| 1.4.1.1 自然沉降法 | 第18页 |
| 1.4.1.2 射流撞击式采样器 | 第18页 |
| 1.4.2 过滤阻留类 | 第18-19页 |
| 1.4.3 静电沉着类 | 第19页 |
| 1.4.4 温差迫降类 | 第19页 |
| 1.4.5 生物类 | 第19页 |
| 1.5 微生物气溶胶的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.5.1 国内研究现状 | 第19页 |
| 1.5.2 国外的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.6 细微颗粒物（PM2.5）的概念 | 第20页 |
| 1.7 细微颗粒物（PM2.5）的危害 | 第20-21页 |
| 1.8 细微颗粒物（PM2.5）的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.9 16SrDNA序列测定技术鉴定细菌 | 第22页 |
| 1.10 rDNA-ITS序列分析技术鉴定真菌 | 第22页 |
| 1.11 本课题的研究目的和意义 | 第22-24页 |
| 2 材料方法 | 第24-31页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 采样鸡舍情况 | 第24页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第25页 |
| 2.2 方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 气载需氧菌、大肠杆菌含量检测 | 第25-26页 |
| 2.2.2 气载真菌含量检测 | 第26页 |
| 2.2.3 气载细菌、真菌、大肠杆菌含量计算 | 第26页 |
| 2.2.4 菌数统计方法 | 第26页 |
| 2.2.5 细微颗粒物含量检测 | 第26-27页 |
| 2.2.6 采样滤膜的选择和处理 | 第27页 |
| 2.2.7 ANDERSEN-6 采样器 5、6 级气载细菌的鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.7.1 细菌的分离镜检 | 第27页 |
| 2.2.7.2 模板的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.7.3 引物 | 第28页 |
| 2.2.7.4 PCR扩增体系 | 第28-29页 |
| 2.2.7.5 PCR产物鉴定 | 第29页 |
| 2.2.8 PM2.5 中细菌、真菌组成鉴定 | 第29-31页 |
| 2.2.8.1 鉴定流程 | 第29页 |
| 2.2.8.2 信息分析流程 | 第29-31页 |
| 3 结果 | 第31-44页 |
| 3.1 鸡舍环境气载细菌、真菌、大肠杆菌浓度 | 第31页 |
| 3.2 鸡舍内气载细菌、真菌在Andersen采样器上的分布 | 第31-32页 |
| 3.2.1 鸡舍内气载细菌在Andersen采样器上的分布 | 第31-32页 |
| 3.2.2 鸡舍内气载真菌在Andersen采样器上的分布 | 第32页 |
| 3.3 Andersen采样器 5、6 级细菌鉴定结果 | 第32-33页 |
| 3.4 PM2.5 样品基于 16SrRNA高通量测序鉴定结果 | 第33-38页 |
| 3.4.1 细菌物种分布情况分析 | 第33-36页 |
| 3.4.1.1 各样品在门水平上细菌相对丰度情况 | 第33-34页 |
| 3.4.1.2 各样品在科水平上细菌相对丰度情况 | 第34-35页 |
| 3.4.1.3 各样品在属水平上细菌相对丰度情况 | 第35-36页 |
| 3.4.2 细菌样品复杂度分析（Alpha Diversity） | 第36-37页 |
| 3.4.2.1 物种多样性曲线 | 第36-37页 |
| 3.4.2.2 细菌Alpha多样性指数组间差异分析 | 第37页 |
| 3.4.3 细菌多样品比较分析（Beta Diversity） | 第37-38页 |
| 3.4.3.1 细菌Beta多样性指数分析 | 第38页 |
| 3.5 PM2.5 样品基于ITS1高通量测序鉴定结果 | 第38-43页 |
| 3.5.1 真菌物种分布情况分析 | 第38-40页 |
| 3.5.1.1 各样品在门水平上真菌相对丰度情况 | 第38-39页 |
| 3.5.1.2 各样品在科水平上真菌相对丰度情况 | 第39页 |
| 3.5.1.3 各样品在属水平上真菌相对丰度情况 | 第39-40页 |
| 3.5.2 真菌样品复杂度分析（Alpha Diversity） | 第40-42页 |
| 3.5.2.1 物种多样性曲线 | 第40-41页 |
| 3.5.2.2 真菌Alpha多样性指数组间差异分析 | 第41-42页 |
| 3.5.3 真菌多样品比较分析（Beta Diversity） | 第42-43页 |
| 3.5.3.1 真菌Beta多样性指数分析 | 第42-43页 |
| 3.6 鸡舍内PM2.5 浓度 | 第43-44页 |
| 4.讨论 | 第44-48页 |
| 4.1 鸡舍环境气载需氧菌、真菌、大肠杆菌气溶胶的检测 | 第44页 |
| 4.2 鸡舍内气载细菌、真菌的空气动力学直径 | 第44页 |
| 4.3 Andersen-6 采样器 5、6 级细菌组成 | 第44-45页 |
| 4.4 PM2.5 样品基于 16SrRNA高通量测序鉴定分析 | 第45-46页 |
| 4.5 PM2.5 样品基于ITS1高通量测序鉴定分析 | 第46-47页 |
| 4.6 鸡舍PM2.5 浓度分析 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 5.1 鸡舍环境微生物气溶胶检测 | 第48页 |
| 5.2 鸡舍微生物气溶胶空气动力学分析与分布于Andersen采样器 5、6 级细菌鉴定 | 第48页 |
| 5.3 鸡舍PM2.5 浓度及其微生物组成分析 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
