| 英文缩略词 | 第4-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 MHC的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1.1 MHC的结构与功能 | 第11-12页 |
| 1.1.2 MHC与疾病相关性的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2 抗原处理相关转运体的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2.1 TAP基因结构 | 第13-15页 |
| 1.2.2 TAP的转运机制 | 第15页 |
| 1.2.3 TAP基因的多态性研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.4 TAP表达量与疾病相关性的研究进展 | 第17页 |
| 1.3 马立克氏病的研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 MDV的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3.2 马立克氏病的病理学研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4 山东地方鸡种质资源 | 第20-21页 |
| 1.4.1 济宁百日鸡种质特性研究现状 | 第20页 |
| 1.4.2 寿光鸡种质特性研究现状 | 第20-21页 |
| 1.5 分子遗传标记技术 | 第21-22页 |
| 1.5.1 单链构象多态性技术（SSCP） | 第21页 |
| 1.5.2 单核苷酸多态性（SNP） | 第21-22页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-38页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 试验动物和毒株 | 第23页 |
| 2.1.2 试验试剂与来源 | 第23-24页 |
| 2.1.3 主要仪器与来源 | 第24页 |
| 2.1.4 数据库和软件 | 第24页 |
| 2.1.5 实验所用试剂的配置 | 第24-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-38页 |
| 2.2.1 三种鸡的TAP基因多态性分析 | 第26-31页 |
| 2.2.2 TAP1和TAP2特异性片段与MD的相关性分析 | 第31-35页 |
| 2.2.3 鸡TAP表达量与马立克氏病的相关性分析 | 第35-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-72页 |
| 3.1 三种鸡的TAP基因多态性检测结果 | 第38-40页 |
| 3.1.1 三种鸡的DNA提取和质量检测结果 | 第38页 |
| 3.1.2 三种鸡的TAP1和TAP2基因的PCR结果 | 第38-39页 |
| 3.1.3 三种鸡TAP1和TAP2多态性分析 | 第39-40页 |
| 3.2 三种鸡TAP1和TAP2的特异性片段与马立克氏病的相关分析 | 第40-66页 |
| 3.2.1 三种鸡TAP1和TAP2的特异性片段的PCR扩增 | 第40-41页 |
| 3.2.2 三种鸡TAP1和TAP2特异性片段的变异位点克隆测序结果 | 第41-43页 |
| 3.2.3 三种鸡的TAP基因的多态位点的遗传分析 | 第43-52页 |
| 3.2.4 变异位点对应的氨基酸比对结果 | 第52页 |
| 3.2.5 导致氨基酸变化的变异位点导致的蛋白质变化分析 | 第52-54页 |
| 3.2.6 所有变异位点的等位基因频率的χ2 检验 | 第54-61页 |
| 3.2.7 变异位点与马立克氏病抗性的相关性分析 | 第61-66页 |
| 3.3 TAP的表达量分析 | 第66-72页 |
| 3.3.1 济宁百日鸡的总RNA提取结果 | 第66页 |
| 3.3.2 持家基因与目的基因的PCR结果检测 | 第66-67页 |
| 3.3.3 TAP1、TAP2和β-actin的扩增曲线、标准曲线和熔解曲线 | 第67-69页 |
| 3.3.4 TAP在济宁百日鸡内脏组织里的相对表达量 | 第69-71页 |
| 3.3.5 TAP在1323位点、1050 位点不同基因型中的表达量 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-77页 |
| 4.1 三种鸡TAP1和TAP2基因的多态性 | 第72-74页 |
| 4.2 TAP多态性与马立克氏病的相关性 | 第74-75页 |
| 4.3 TAP表达量与马立克氏病的相关性 | 第75-77页 |
| 5 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
