| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 概述 | 第13-15页 |
| 第一部分 绿茶多酚EGCG抑制猴源SEVI介导的促SIV或SHIV感染活性 | 第15-46页 |
| 第一节 前言 | 第15-29页 |
| 一、精液与HI性传播 | 第15-16页 |
| 二、精液源性多肽促艾滋病毒感染 | 第16-19页 |
| 三、PAP85-120和SEM淀粉样原纤维 | 第19-21页 |
| 四、精液或SEVI在动物模型中对HIV/SIV的作用 | 第21页 |
| 五、研发以SEVI为靶点的小分子拮抗物 | 第21-24页 |
| 六、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗炎抗病毒研究进展 | 第24-29页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第29-32页 |
| 一、实验材料 | 第29页 |
| 二、实验方法 | 第29-32页 |
| 第三节 实验结果 | 第32-42页 |
| 一、中国恒河猴PAP248-286编码序列的验证和多肽合成 | 第32-33页 |
| 二、猴源SEVI淀粉样结构的形成以及鉴定 | 第33-34页 |
| 三、猴源SEVI及EGCG对TZM-bl细胞、猴PBMCs的细胞毒性 | 第34-35页 |
| 四、猴源SEVI促进SIV、SHIV感染TZM-bl细胞 | 第35-36页 |
| 五、猴源SEVI促进SIV、SHIV感染猴PBMCs | 第36-37页 |
| 六、EGCG抑制猴源SEVI促SIV、SHIV感染TZM-bl细胞 | 第37-38页 |
| 七、EGCG抑制猴源SEVI促SIV、SHIV感染猴PBMCs | 第38-40页 |
| 八、EGCG降解猴源SEVI的淀粉样纤维结构 | 第40-42页 |
| 第四节 讨论与展望 | 第42-46页 |
| 第二部分 大豆凝集素诱导抗病毒因子抑制HIV感染巨噬细胞 | 第46-90页 |
| 第一节 前言 | 第46-63页 |
| 一、凝集素 | 第46-47页 |
| 二、植物凝集素 | 第47-49页 |
| 三、植物凝聚素抗真菌、细菌、癌细胞、病毒的作用 | 第49-52页 |
| 四、植物凝集素的抗HIV作用 | 第52-56页 |
| 五、动物凝集素的分类及其功能 | 第56-58页 |
| 六、干扰素及其抗病毒ISG | 第58-60页 |
| 七、HIV辅助受体CCR5及其天然配体C-C趋化因子 | 第60-63页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第63-73页 |
| 一、实验材料 | 第63-65页 |
| 二、实验方法 | 第65-73页 |
| 第三节 实验结果 | 第73-85页 |
| 一、SBL对巨噬细胞的毒性作用 | 第73-74页 |
| 二、SBL抑制HIV感染巨噬细胞 | 第74-75页 |
| 三、SBL快速诱导干扰素β的产生和IRF3的磷酸化 | 第75-76页 |
| 四、SBL诱导STAT1/3的激活和抗病毒ISG的产生 | 第76-78页 |
| 五、SBL抑制HIV进入巨噬细胞 | 第78-80页 |
| 六、SBL上调CC趋化因子抑制HIV进入巨噬细胞 | 第80-81页 |
| 七、SBL结合巨噬细胞表面半乳糖基介导抗HIV应答 | 第81-82页 |
| 八、SBL无丝裂原活性 | 第82-84页 |
| 九、结合不同糖基的植物凝集素对巨噬细胞ISG和C-C趋化因子表达的影响 | 第84-85页 |
| 第四节 讨论 | 第85-90页 |
| 参考文献 | 第90-106页 |
| 综述 | 第106-116页 |
| 参考文献 | 第113-116页 |
| 缩略词表 | 第116-117页 |
| 研究总结与展望 | 第117-119页 |
| 博士期间发表的科研论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-122页 |
