| 摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 1 前言 | 第17-28页 |
| 1.1 竹类资源研究及利用 | 第17-19页 |
| 1.1.1 竹类资源 | 第17-18页 |
| 1.1.2 竹类植物的研究现状 | 第18-19页 |
| 1.2 黄甜竹的研究及利用 | 第19-21页 |
| 1.2.1 黄甜竹概况 | 第19页 |
| 1.2.2 黄甜竹价值 | 第19-20页 |
| 1.2.3 黄甜竹的繁殖技术 | 第20页 |
| 1.2.4 黄甜竹的研究现状 | 第20-21页 |
| 1.3 植物组织培养研究概况 | 第21-22页 |
| 1.3.1 植物组织培养内容及现状 | 第21-22页 |
| 1.3.2 禾本科植物组织培养研究现状 | 第22页 |
| 1.4 竹类植物的组织研究 | 第22-26页 |
| 1.4.1 "以芽繁芽"微体快速繁殖 | 第23-24页 |
| 1.4.2 竹类植物组织培养研究现状 | 第24页 |
| 1.4.3 竹类植物组织培养影响因子 | 第24-26页 |
| 1.5 植物组织培养内源激素的研究 | 第26-27页 |
| 1.6 研究目标和内容 | 第27-28页 |
| 1.6.1 研究目标 | 第27页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第27-28页 |
| 2 研究方法 | 第28-43页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第28页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 试验试剂与培养基的配制 | 第28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 植物组织培养 | 第28-29页 |
| 2.2.2 内源激素测定 | 第29-34页 |
| 2.2.3 数据统计及分析 | 第34-35页 |
| 2.3 试验设计 | 第35-43页 |
| 2.3.1 无菌环境与启动培养 | 第35-37页 |
| 2.3.2 愈伤组织诱导培养的激素配比筛选 | 第37-38页 |
| 2.3.3 芽诱导培养的激素配比筛选 | 第38-39页 |
| 2.3.4 芽增殖培养的激素配比筛选 | 第39-40页 |
| 2.3.5 再生植株生根培养的激素配比筛选 | 第40-42页 |
| 2.3.6 炼苗移栽培养 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-73页 |
| 3.1 无菌环境与启动培养 | 第43-49页 |
| 3.1.1 外植体的选择与消毒结果 | 第43-46页 |
| 3.1.2 不同采样时间对黄甜竹组织培养的影响结果 | 第46-47页 |
| 3.1.3 基本培养基的选择结果 | 第47-48页 |
| 3.1.4 几种不同抗揭化措施对外植体褐变的影响结果 | 第48-49页 |
| 3.2 愈伤组织诱导培养的激素配比筛选 | 第49-52页 |
| 3.3 芽诱导培养 | 第52-58页 |
| 3.3.1 芽诱导培养的激素配比筛选结果 | 第52-55页 |
| 3.3.2 芽诱导内源激素测定结果 | 第55-58页 |
| 3.4 芽增殖培养 | 第58-65页 |
| 3.4.1 芽增殖培养的激素配比筛选结果 | 第58-63页 |
| 3.4.2 芽增殖内源激素测定结果 | 第63-65页 |
| 3.5 再生植株生根培养 | 第65-71页 |
| 3.5.1 再生植株生根培养的激素配比筛选结果 | 第65-68页 |
| 3.5.2 再生植株生根培养阶段内源激素测定结果 | 第68-71页 |
| 3.6 炼苗移栽培养 | 第71-73页 |
| 4 结论与讨论 | 第73-79页 |
| 4.1 结论 | 第73-75页 |
| 4.1.1 无菌环境与启动培养 | 第73页 |
| 4.1.2 抗褐化处理 | 第73页 |
| 4.1.3 愈伤组织诱导 | 第73页 |
| 4.1.4 丛生芽诱导 | 第73-74页 |
| 4.1.5 丛生芽增殖 | 第74页 |
| 4.1.6 再生植株生根 | 第74页 |
| 4.1.7 炼苗及移栽 | 第74页 |
| 4.1.8 内源激素测定 | 第74-75页 |
| 4.2 讨论 | 第75-79页 |
| 4.2.1 黄甜竹组织培养体系研究 | 第75-78页 |
| 4.2.2 黄甜竹组织培养机理 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 附录 | 第85-86页 |
| 图版 | 第86-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |