| 中文摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-19页 |
| 符号含义 | 第20-21页 |
| 前言 | 第21-26页 |
| 第一章 磷酸特地唑胺脂质体的制备与性质表征 | 第26-44页 |
| 1 材料与仪器 | 第26页 |
| 1.1 试药 | 第26页 |
| 1.2 主要仪器 | 第26页 |
| 2 方法与结果 | 第26-43页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第26-30页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第26-27页 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 | 第27-28页 |
| 2.1.3 精密度试验 | 第28-29页 |
| 2.1.4 方法回收率试验 | 第29-30页 |
| 2.1.5 提取回收率 | 第30页 |
| 2.2 磷酸特地唑胺脂质体包封率测定方法的建立 | 第30-33页 |
| 2.2.1 包封率测定方法的选择 | 第30-31页 |
| 2.2.2 超滤离心法测定包封率和载药量 | 第31页 |
| 2.2.3 超滤离心法方法回收率的测定 | 第31-32页 |
| 2.2.4 超滤离心法提取回收率的测定 | 第32页 |
| 2.2.5 脂质体包封率与载药量的计算 | 第32-33页 |
| 2.3 磷酸特地唑胺脂质体的制备 | 第33-40页 |
| 2.3.1 制备方法的选择 | 第33-35页 |
| 2.3.2 基本处方与工艺 | 第35页 |
| 2.3.3 处方和工艺单因素考察 | 第35-39页 |
| 2.3.4 正交试验优化处方组成 | 第39-40页 |
| 2.4 冻干制剂的制备 | 第40-41页 |
| 2.5 磷酸特地唑胺普通脂质体的性质表征 | 第41-43页 |
| 2.5.1 外观性状及微观形态观察 | 第41-42页 |
| 2.5.2 粒径和电位的测定 | 第42页 |
| 2.5.3 包封率和载药量的测定 | 第42页 |
| 2.5.4 pH值测定 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第二章 磷酸特地唑胺阳离子脂质体的制备及性质表征 | 第44-54页 |
| 1 材料与仪器 | 第44-45页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第44页 |
| 1.2 主要仪器 | 第44-45页 |
| 2 方法与结果 | 第45-53页 |
| 2.1 含量测定方法的建立 | 第45-46页 |
| 2.1.1 检测波长的选择 | 第45页 |
| 2.1.2 标准曲线的建立 | 第45页 |
| 2.1.3 精密度试验 | 第45-46页 |
| 2.1.4 方法回收率试验 | 第46页 |
| 2.1.5 提取回收率试验 | 第46页 |
| 2.2 磷酸特地唑胺阳离子脂质体包封率的测定 | 第46页 |
| 2.3 磷酸特地唑胺阳离子脂质体的制备 | 第46-48页 |
| 2.3.1 壳聚糖包裹的磷酸特地唑胺脂质体的制备 | 第46-48页 |
| 2.3.2 硬脂胺修饰的磷酸特地唑胺脂质体的制备 | 第48页 |
| 2.4 冻干制剂的制备 | 第48页 |
| 2.5 磷酸特地唑阳离子胺脂质体的理化性质表征 | 第48-53页 |
| 2.5.1 外观性状及微观形态观察 | 第48-50页 |
| 2.5.2 粒径的测定 | 第50-51页 |
| 2.5.3 Zeta电位的测定 | 第51-52页 |
| 2.5.4 包封率和载药量的测定 | 第52页 |
| 2.5.5 pH值测定 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第三章 体外释药性及初步安全性评价 | 第54-63页 |
| 1 材料与仪器 | 第54页 |
| 1.1 试药 | 第54页 |
| 1.2 主要仪器 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-62页 |
| 2.1 释放度测定方法的建立 | 第54-55页 |
| 2.2 标准曲线的建立 | 第55-56页 |
| 2.3 回收率试验 | 第56页 |
| 2.4 体外释药性研究 | 第56-59页 |
| 2.5 体外溶血试验 | 第59-62页 |
| 3 讨论 | 第62页 |
| 4 小结 | 第62-63页 |
| 第四章 体内药物动力学和药物组织分布研究 | 第63-81页 |
| 1 材料与仪器 | 第63-64页 |
| 1.1 试药 | 第63页 |
| 1.2 主要仪器 | 第63页 |
| 1.3 动物 | 第63-64页 |
| 2 方法与结果 | 第64-79页 |
| 2.1 小鼠血浆及各组织器官中磷酸特地唑胺含量测定方法的建立 | 第64-71页 |
| 2.1.1 血浆样品预处理 | 第64页 |
| 2.1.2 组织样品预处理 | 第64页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第64页 |
| 2.1.4 专属性试验 | 第64-66页 |
| 2.1.5 标准曲线的建立 | 第66-68页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第68-70页 |
| 2.1.7 血浆和组织提取回收率试验 | 第70-71页 |
| 2.2 药物动力学和组织分布研究 | 第71-78页 |
| 2.2.1 动物试验方法 | 第71页 |
| 2.2.2 药物动力学研究 | 第71-75页 |
| 2.2.3 组织分布研究 | 第75-78页 |
| 2.3 小鼠体内靶向性评价 | 第78-79页 |
| 3 讨论 | 第79-80页 |
| 4 小结 | 第80-81页 |
| 总结与展望 | 第81-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第92-93页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |